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Zur Bestimmung der Gesammtmenge der festen Be- 

 standtheile wurden 1000 Grm. des Wassers in einer tarirten 

 Platinschale im Wasserbade zur Trockne verdampft. Der Rück- 

 stand wog, nach längerem Erhitzen auf 180^ 0,1283 Grm. 

 Bei möglichst gelindem Glühen an der Luft wurden hierauf die 

 oro^anischen Bestandtheile vollkommen verbrannt. Der Rückstand 

 reagirte , mit Wasser befeuchtet , alkalisch. Er wurde mit einer 

 Lösung von kohlensaurem Ammoniak übergössen, zur Trockne 

 gebracht und gelinde erhitzt, bis alles Ammoniaksalz entwichen 

 war. Dieses Verfahren wurde so oft wiederholt, bis das Gewicht 

 nicht mehr zunahm. Der Rückstand wog nun 0,1257 Grm. 

 Der Controle wegen wurde er durch Behandeln mit Schwefel- 

 säure in ein Gemenge von Sulfaten übergeführt, welches nach 

 vollständigem Abrauchen der Säure ein Gewicht von 0,1617 Grm. 

 zeigte. 



Die Differenz der Gewichte des ursprünglichen und des 

 durch Verbrennung von allen organischen Stoffen befreiten Rück- 

 standes wurde als die Menge der organischen Bestandtheile 

 angesehen. Sie beträgt 0,0028 Grm. 



Zur Ermittelung der Schwefelsäure wurden 500 Grm. 

 des Wassers auf ein Fünftheil eingedampft, mit Salzsäure ange- 

 säuert und mit Chlorbaryum gefällt. Es resultirten 0,0175 Grm. 

 Baryumsulfat, woraus sich die Schwefelsäure zu 0,006009 Grm. 

 berechnet, 



Aus iOOO Grm. Wasser schlug, nach dem Verdampfen 

 auf ein Fünftheil des Volums, Silberlösung 0,0056 Grm. Chlor- 

 silber nieder. Die Menge des Chlors beträgt also 0,0013854, Grm. 



Zur Bestimmung der Kieselsäure und der Basen wurde 

 der Rückstand von 5000 Grm. Wasser benutzt. 



Es wurden daraus auf gewöhnliche Weise 0,0084 Grm. 

 Kieselsäure abgeschieden. 



Die Lösung wurde unter den gewöhnlichen Vorsichtsmass- 

 regeln mit Schwefelammonium niedergeschlagen , aus der oxydir- 

 ten Lösung des Schwefeleisens das Eisen als bernsteinsaures Ei- 

 senoxyd gefällt und als Eisenoxyd bestimmt. Dasselbe be- 

 trug 0,0023 Grm. 



Aus der vom Schwefelammoniumniederschlage abfiltrirten 

 Flüssigkeit wurde der Kalk als oxalsaures Salz gefällt und als 

 Carbonat gewogen. Aus 0,4956 Grm. kohlensaurem Kalk be- 

 rechnet sich der Gehalt an Kalk zu 0,277536 Grm. 



Das Filtrat wurde eingedampft, der Rückstand geglüht, mit 

 Wasser benetzt und nach Zusatz von Salmiak das Verdampfen 

 und Glühen wiederholt. Nach Behandlung mit Oxalsäurelösung, 

 neuem Eindampfen und Glühen wurden die Alkalien durch Was- 

 ser von der Magnesia getrennt, letztere in Salzsäure gelöst und 

 als phosphorsaure Ammoniakmagnesia abgeschieden. Es wurden 

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