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gefunden wären. Verf. fand in der Asche von vier Torfproben deut- 

 liche Spuren phosphorsaurer Salze. Zur Bestimmung des Stickstoff- 

 gehaltes wurde Torf der Elementaranalyse unterworfen; der Stick- 

 stoffgehalt der vier Sorten schwankte zwischen ein und zwei Pro- 

 cente. — (K Repert f. Pharm. Bd. Ä. p. 437.) 0. K. 



E. Linnemann, über die Doppelsulfide der Alkohol- 

 radikale und deren Verbindungen mit den Jodiden. — 

 Aus Analogie lässt sich annehmen, dass ebenso wie Doppeloxyde der 

 Alkoholradikale bestehen, auch Doppelsulfide durch die entsprechen- 

 den Reaktionen erhaltbar sein müssten. Zuerst wurde versucht, die 

 Doppelsulfide darzustellen durch Einwirkung der Jodide der Alkohol- 

 radikale auf Quecksilbersulfalkoholate, wobei jedoch das mitentste- 

 hende Quecksilberjodid schwer zu trennen ist, weshalb man sie bes- 

 ser darstellt durch Einwirkung der Jodide auf Kaliumsulfalkoholat: 



^^k1 ^ + '^^^^ ^^ "*" €^ h1 ^- Linnemann liess Jodamyl auf eine 

 Lösung von einfach Schwefelkalium in Aethylalkohol wirken, es schied 

 sich bald Chlorkalium ab, es wurde destillirt, das über 78» Ueberge- 

 hende besonders aufgefangen und dann durch fraktionirte Destillation 

 eine zwischen 130o — 140o siedende Flüssigkeit abgeschieden, die sich als 

 Aethylamylsulfid auswies. Die Doppelsulfide geben mit den Metall- 

 sulfiden Verbindungen, worin auf 1 Atom des Doppelsulfids 1 Atom 

 des Metallsulfids enthalten ist. Methyläthylsiilfid Quecksilberjodid 

 entsteht, wenn man Jodmethyl auf eine Lösung von Quecksilbersulf- 

 alkoholat in absolutem Alkohol wirken lässt; es ist ein krystallini- 

 sches Pulver, unter siedendem Alkohol ohne Zersetzung schmelzend 

 und nicht unzersetzt destillirbar. Wenn man in die alkoholische war- 

 me Lösung Schwefelwasserstoff leitet, so entsteht Schwefelquecksil- 

 ber, Jodwasserstoff und wahrscheinlich Aethylmethylsulfid. Die Ana- 

 lyse ergab auch wirklich die Formel ifS- 5^ xtM HgJ. In ähnli- 

 cher Weise wird auch die Verbindung des Aethylamylsulfids mit 

 Quecksilberjodid dargestellt; sie ist leichter schmelzbar und auch 



leichter in siedendem Alkohol löslich; die Formel ist: j iS^ Wtt'^ I HgJ. 



(Jnn. d. Chem. u. Pharm. CÄX, 61.) B. S. 



J. Volhard, über mehratomige Harnstoffe. — Wenn 



man das Chlorwasserstoffsalz des Aethylendiamin ( {Qr% H4) H4 N2) auf 

 cyansaures Silber wirken lässt, so entsteht Chlorsilber und eine Flüs- 

 sigkeit, die beim Eindampfen farblose Krystalle von Aethylenharn- 

 stoff (€4HioN4 02) hinterlässt; die Lösung in kochendem Wasser 

 scheidet beim Erkalten farblose Nadeln aus; in Alkohol ist er schwer, 

 in Aether gar nicht löslich; er ist ohne Reaktion auf Pflanzenfarben, 

 schmilzt bei 192» und ist in Mineralsäuren, Oxalsäure und Essigsäure 

 löslich ; Kali- und Natronlauge, Baryt - und Kalkwasser verhalten sich 

 wie die verdünnten Säuren. Wenn man Platinchlorid zu einer heis- 



