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■GiÄaNPSPtCls. Mit Silberoxyd giebt die Jodmethylverbindung 

 Jodsilber und eine Verbindung: [^Ha) (^SfC^aH.JaC^eHsJNP] j ^^ 



die mit Chlorwasserstoffsäure und Platinchlorid behandelt das eben 

 erwähnte nadeiförmige Platinsalz liefert. Die freie Base zersetzt sich 

 sehr leicht, z. B. schon, wenn man bis zum Sieden erhitzt, wobei 

 Methyltriäthylphosphonium und Schwefelcyanphenyl entstehen. Ver- 

 setzt man eine verdünnte Lösung des Chlorids mit Ammoniak, so 

 erhält man Krystalle von Phenylsulfocarbamid und die Phosphor- 

 base wird frei: 



{G&r ] (-GS-)" ) 



(€2115)3? NP -1- H3N = (€2H5)3P 4- (^elis) N2. 

 (^eHä) ) H3 i 



Wird das Chlorid mit Kalilauge behandelt, so scheiden sich Krystalle 

 von Diphenylsulfocarbamid aus. Wird die ätherische Lösung 

 des Harnstoffs mit •GS2 versetzt, so bildet sich die erwähnte rothe 

 Verbindung von Triäthylphosphin und Schwefelkohlenstoff. Die Kry- 

 stalle des Harnstoffs zersetzen sich schon beim Stehen an der Luft 

 unter Bildung von Triäthylphosphinsulfid. — Triäthylphosphin und 

 Senf öl wirken sehr heftig auf einander ein, indem ein Syrup, der 

 nach und nach Krystalle absetzt, entsteht, welche letztere die Formel 



ergeben: -GioHaoNPS- =1 (■GaH5)2 SNP. Sie zeigen die Formen 



des monoklinen Systemes. Auch die Analyse des Platinsalzes führte 

 zur obigen Formel. Wenn man Triäthylphosphin mit einer Sulfocyan- 

 verbindung des Methyls, Aethyls, Amyls, Phenyls oder Allyls in zu- 

 geschmolzener Röhre auf 100° erhitzt, so scheiden sich bald Krystalle 

 von Triäthylphosphinsulfid aus, die von einer braunen Substanz um- 

 geben sind, die in Wasser schwer, in Alkohol leicht löslich ist. Aus 

 der hellkrystaliinischen Masse wurde mit Goldchlorid das Goldsalz 

 des Teträthylphosphoniums erhalten: [(€2H5)4P]C1, AuCla- Die Ein- 

 wirkung des Schwefelcyanäthyls wäre also: 



G^s\^ + 2[€2H,)3P] + hU = (^^HJaPÄ + ^^^^^^^^^j^ + H.€N. 



Die färbende braune Substanz gab mit Chlorwasserstoffsäure gekocht 

 Chlorammonium. Bei der Einwirkung von Triäthylphosphin auf alko- 

 holische Schwefelcyanäthylen Lösung entsteht eine weisse Krystall- 

 masse von Triäthylphosphinsulfid: 



(^2^V|^^ + ^[(^='^5^^^i = 2(€2H,)3P.B+((€2H.r|^^^j]^P(^N)2). 



Durch Auflösen von Triäthylphosphin in Schwefelcyansäure erhält man 

 Schwefelcyantriäthylphosphonium, das sich leicht in der Hitze unter 

 Bildung von Schwefelcyanammonium zersetzt. — Triäthylarsin und 

 Triäthylstibin zeigen diese Reaktionen gegen die Schwefelcy an Ver- 

 bindungen des Allyls und Phenyls nicht. Wenn man Phosphorbase 

 und cyansaures Phenyl vermischt, so erhält man eine glänzende Kry- 

 stallmasse von cyanursaurem Phenyl. Wenn man Cyansäuregas 



