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durch Triäthylphosphin leitet, so erhält man ebenfalls Cyanursäure; 

 Cyanmethyl und Cyanphenyl bringen keine Reaktion hervor. — Tri- 

 methylphosphin, das der Aethylbase analog dargestellt wird, ist 

 flüchtiger und leichter oxydirbar als jene, so dass es zu Versuchen 

 weniger geeignet ist. Das Oxyd liefert mit Jodzink, Platinchlorid 

 und Goldchlorid ganz die der Aethylreihe entsprechenden Verbin- 

 dungen, auch mit Schwefelkohlenstoff entsteht die correspondirende 

 Verbindung (€H3)3P-GJS-2. Auch gegen Schwefelcyanphenyl verhält 

 es sich entsprechend, indem ebenfalls ein Harnstoffkörper gebildet wird: 



€ioHi5NPS-Cl = fH(^H3)2 (nP )c1. 



V (€H3)(€6H5)) / 



IL Theorie der zweiatomigen Basen, Diphosphoniumver- 

 bindungen. H. versuchte zuerst diese Basen entsprechend den ein- 

 säurigen durch Einwirkung von Ammoniak auf Chlor-, Brom- oder 

 Jodäthylen zu erhalten, wobei jedoch immer mehrere Reaktionen ein- 

 treten, da ja auch der Theorie nach Ammoniak und ßromäthylen 

 mehrere Verbindungen geben können: 



[(€2H4)"H6N2]Br2; [(€2H4)2"H4N2]Br2; f(€2H4)3"H2N2]Br2; [(^2H4)4"N2]"Brs. 

 Ebenso könnte man noch Verbindungen erwarten , indem das einato- 

 mige Radikal €2H4Br an Stelle eines Wasserstoffatoms eintritt: 

 [(€2H4Br)H3N]Br; [(€2H4Br)2H2J^]Br; [(€2H4Br)3HN]Br; [(-G2H4Br)4N]Br; 

 ferner könnten noch Körper entstehen, in denen ■G2H4H-0^ einatomig 

 fungiren würde: z. B. [(-GaHs^JHaNJBretc. und wenn etwa Alkalien 

 zugegen wären, noch: [(-G2H3) HsKJBr; [(•O2 113)2 H2 N] Br etc. entspre- 

 chend dem Zerfallen der Aethylverbindungen in Vinylprodukte. Bei 

 spätem Versuchen wandte Hofmann statt des Ammoniaks Aethylamin, 

 Diäthylamin und Triäthylamin an, die nur 12, 8 oder 4 Salze hervor- 

 bringen könnten. — Wenn man Triäthylphosphin mit Aethylendibro- 

 mid vermischt, so setzen sich nach einiger Zeit weisse Krystalle ab, 

 deren Bildung durch Erwärmen beschleunigt wird. Die gebildeten 

 Bromide sind in Wasser und Weingeist löslich, man trennt einen 

 Theil durch Krystallisation und dieser giebt nach dem Reinigen die 

 Formel: €8Hi9PBr2 = -GßHisP + ^2H4Br2, so dass der Körper durch 

 Zusammenlegung eines Triäthylphosphinmoleküls mit einem Molekül 

 der Bromverbindung entstanden ist. Das davon Getrennte ergab die 

 Formel: •Gi4H34P2Br2 = 2€6Hi5 P -f •G2H4Br2, also zwei Triäthyl- 

 phosphinmoleküle und ein Molekül Bromäthylen. Sekundäre Verbin- 

 dungen bilden sich bei dieser Reaktion nur in sehr geringer Menge. 

 Jene beiden Körper repräsentirten zwei grosse Gruppen, die man als 

 Reihe der einatomigen und Reihe der zweiatomigen Verbindungen 

 unterscheiden kann. 1. Die Monophosphoniumverbindungen. 

 Bromäthyltriäthylphosphoniumbromid ist jener erste Körper und ent- 

 steht hauptsächlich, wenn Bromäthylen im Ueberschuss angewandt 

 wird. Von dem zweiten immer mit entstehendem Bromid wird es 

 durch Umkrystallisiren aus absolutem Alkohol getrennt. Salpetersaures 

 Silber scheidet aus dem Salze nur die Hälfte Brom ab, während Sil- 

 beroxyd es ganz fällt. Die Analyse ergab die Formel: 



