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[(€'aH4Br)(€2H5)3P]Br. Es krystallisirt in Rhombendodekaedern und 

 zeigt oft prismatisch verlängerte Formen. Mit Chlorsilber erhält man 

 das Chlorid, das mit PlSitinchlorid das in "Wasser lösliche gelbe Pla- 

 tinsalz giebt. Die Analyse ergab: 



^sHisBrPPtCla = [(^aHABr) (€2H5)3P] Cl.PtCla. 

 Nach Quintino Sella, der überhaupt alle Krystallbestimmungen für diese 

 Arbeit machte, sind es monokline Krystalle mit den Formen ooPoo» 

 (ooPoo)» QoP» Poo. — Poo, (Pqo), P, — P, 2P2. Das Goldsalz wird 

 in entsprechender Weise erhalten. Wenn man das Bromid mit Silber- 

 oxyd behandelt, so findet sich im Filtrat eine Base, die mit Platin- 

 chlorid ein in Oktaedern krystallisirendes Doppelsalz giebt, die man 

 auch aus dem schwefelsauren Salze mittelst Baryt erhalten kann. Es 

 ist diese Base das Oxäthyltriäthylphosphonium. Neutralisirt man 

 diese mit Jodwasserstoff, so erhält man das in Wasser und Alkohol 

 leicht lösliche Jodid, entsprechend der Formel: 



^sHaoOPJ = [(€2H5^)(-G2H5)3P]J. 

 Die Bildung der Base ist: 

 [(^,H4Br)(€2H3)3P]Br +2^|U = 2^f | + (^^"^^^{^2^^^)^^^ 



Wird die kaustische Lösung des Oxydes erhitzt, so spaltet es sich 

 in Triäthylphosphinoxyd, Aethylen und Wasser, indem vorher noch 

 einige Zwischenumsetzungen Statt finden. Das Chlorid, Bromid und 

 überchlorsaure Salz wurde ebenfalls dargestellt. Mit Platinchlorid 

 giebt das Chlorid ein in Oktaedern krystallisirendes Doppelsalz von 

 der Zusammensetzung: 



^sHaoOPPtCU = [(€2H5^)(€^2H5)3P]ClPtCl2. 



Ebenso wurde das entsprechende Goldsalz erhalten. Das Chlorid des 

 oxäthylirten Phosphoniums und Phosphorpentabromid wirken lebhaft 

 auf einander ein, indem sich Phosphoroxybromid und Bromwasserstoff- 

 säure entwickeln und das Chlorid des bromäthylirten Phosphoniums 

 zurückbleibt : 



[(^2H,^)(€2H5)3P]Cl + PBrs = P^Br3 + HBr-f[(€2H4Br)(€2H5)3P]Cl. 

 Die Salze des bromäthylirten und oxäthylirten Triäthylphosphoniums 

 können als Triäthylphosphoniumsalze betrachtet werden, in denen ein 

 Molekül Wasserstoff beziehungsweise durch Brom und durch die Atom- 

 gruppe H^ vertreten ist. 



I. Teträthylphosphoniumbromid: [(^2H4H)(-G2H5)3P]Br. 



II. Bromäthylirtes Triäthylphosphoniumbromid: [(€'2H4Br)(^2Hs)3P]Br. 



III. Oxäthylirtes Triäthylphosphoniumbromid: [(■G2H4HO)(€2H5)3P]Br. 

 Wenn man die mit Schwefelsäure angesäurte Lösung des zweiten 

 Salzes mit Zink digerirt, so wird Bromwasserstoff ausgeschieden und 

 I entsteht. II verliert, wie schon erwähnt, das latente Brom beim 

 Kochen mit Silbersalzen nur langsam. Nimmt man essigsaures Silber 

 und kocht längere Zeit, so ist aller Bromgehalt ausgetreten, wenn 

 das Filtrat mit Ammoniak keinen Niederschlag mehr giebt; mit Pla- 

 tinchlorid liefert es ein Salz von der Zusammensetzung: 



^sHigPPtCla = [(€aH8)(^2Hs)8P]ClPtCla. 



