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Das Produkt iat daher ein anderes als bei der Einwirkung von Silber- 

 oxyd und die Zersetzung ist: 



[(^Ä)Br(^.H,)3P]Br+2(^='^^^|o) = 2 AgBr + ^^^*g|o-f 



■C TT -O- 1 



7^^^ ti ^ ,'r. TT ^ -DI rÖ essigsaures Vinyltriäthylphosphonium. Eine vi- 



[(tratd3J(4r2n.5j3i J ) 



nylirte Verbindung wird auch aus den Salzen des oxäthylirten Phos- 

 phoniums erhalten, wenn man letztere erhitzt. — 2. Reihe der 

 zweiatomigen Verbindungen, Di phosphonium Verbindun- 

 gen. Das Dibromid wird bei dem Grundversuche durch Einwirkung 

 von Bromäthylen auf Triäthylphosphin erhalten, indem man am be- 

 sten 3 Vol. Phosphorbase auf 1 Vol. Bromäthylen anwendet. Diese 

 Verbindung ist in Alkohol weit löslicher als die einatomige, in Aether 

 jedoch unlöslich. Die Analyse führt zur Formel -Gu HaiPaBra- Die- 

 ser Körper wird auch aus dem einatomigen Bromid durch Einwirkung 

 einer weiteren Menge Phosphorbase erhalten. Die molekulare Consti- 

 tution wird durch die Formel dargestellt: 



r (-GaH*)" {1^ ^^1^ pl Bra. Wird die Lösung mit Bromwasserstoff be- 

 handelt, so scheiden sich gelbe Nadeln eines Polybromids aus, die 

 jedoch sehr leicht zersetzbar sind. Dasselbe wird auch erhalten, 

 wenn man monobromirtes Bromäthyl auf Triäthylphosphin wirken 

 lässt, wobei jedoch immer zugleich etwas vom Bromid des bromo- 

 äthylirten Monophosphonium mit erhalten wird. Die freie Base, das 

 Dihydrat, erhält man aus dem Dibromid leicht, indem man dasselbe 

 mit Silberoxyd behandelt und vom Bromsilber abfiltrirt. Man erhält 

 eine kaustische Flüssigkeit, die an der Luft rasch Kohlensäure anzieht 

 und die Formel besitzt: 

 [(€-2H4)"(€2H5)6P2]'9^^ Dieser Körper ist ziemlich stabil und wird 



erst bei sehr starkem Erhitzen zersetzt. Gegen Metallsalze verhält 

 sich das Diphosphoniumhydrat wie die Alkalihydrate, so entsteht mit 

 Chromsalzen Chromoxydhydrat , mit Kupfersalzen Kupferoxyd hydrat 

 etc.; auch gegen Jod und Schwefel verhält es sich wie Kalilauge. 

 Versetzt man die Jodlösung mit Chlorwasserstoffsäure, so erhält man 

 eine citronengelbe Krystallmasse, wahrscheinlich eine Verbindung des 

 Jodids mit Chlorjod. Aehnliche Verbindungen lassen sich aus allen 

 dem Typus Ammonium oder Diammonium zugehörigen Verbindungen 

 erhalten. Sättigt man die Lösung des Hydrates mit Schwefelwasser- 

 stoff und dampft im Vacuum über Schwefelsäure ein, so erhält man 

 das Disulfhydrat. Das Dichlorid erhält man durch Behandeln des 

 Dibromids mit Chlorsilber, oder durch Sättigen der freien Base mit 

 Chlorwasserstoffsäure; das in Wasser und Alkohol lösliche Salz er- 

 gab die Formel: 



^uHs^PaCU = [{GiU^T m^H*)3 pT'cia. Diese Verbindung wird auch 



erhalten, wenn man das einfach gechlorte Chloräthyl 24 Stunden mit 

 Triäthylphosphin digerirt; die entstehende weisse Krystallmasse stellt 

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