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Stoff und Bromvinyl hervorgehen kann , welches dann die Bildung 

 von Vinyltriäthylphosphoniumbromid veranlasst: 



€2H4Br24-2[(€2H5)3P] = [(^aHg) (€2H5)3 PJBr. [^aHslsHPJBr. 

 Das Diphosphoniumhydrat fängt schon an bei I6O0 sich zu zersetzen 

 und bei 250» ist es in mehrere gasförmige und flüssige Produkte 

 zerlegt. Unter letztern befinden sich hauptsächlich Teträthylphosphin 

 und seine Oxyde, unter den Gasen tritt hauptsächlich Aethylen auf: 



[(^2H4)"(€2H,)6P2]|^^ _ (€2H5)3P + (^2 HJg PO + (€2 H4) + H2O. 



Ausserdem finden noch viele andre sehr verschlungene Reaktionen 

 Statt. Das Hydrat erleidet hauptsächlich zwei Veränderungen: ein 

 Theil verwandelt sich in Triäthylphosphinoxyd und Teträthylphospho- 

 niumoxydhydrat, das sich in Triäthylphosphinoxyd und in Aethyl- 

 wasserstoff spaltet, ein andrer Theil zerlegt sich in Triäthylphosphin 

 und Oxäthyl-triäthylphosphoniumoxydhydrat : 



[(^aHirC^aHsJsP,)";^ _ (€2H5)3P + («aH, -0) (C-aH J3P] n 

 H2 ( ^^^ ~ H ^' 



welches sich dann in höherer Temperatur in "Wasser und Vinyltri- 

 äthylphosphoniumhydrat umsetzen kann und endlich in Triäthylphos- 

 phinoxyd und Aethylen übergeht: 



H ( H ^ H V 



[(€»H3)(e2H,)3P];^ = (€2H5)3PO + €2H4. 



Diese Produkte wurden meistens auch experimentell nachgewiesen. 

 Ausserdem entsteht noch ein andrer Körper ; denn wenn man die 

 Zersetzungsprodukte mit Chlorwasserstoffsäure behandelt und Platin- 

 chlorid hinzufügt, so entsteht ein amorpher Niederschlag. Eine ähn- 

 liche Verbindung erhält man auch bei der Einwirkung von Bromvi- 

 nyl auf Triäthylphosphin in zugeschmolzenen Röhren, indem die er- 

 haltene alkalische Flüssigkeit in entsprechender Weise behandelt ein 

 ähnliches Platinsalz gab, das sich jedoch als Aethylendiphosphonium- 

 platinsalz auswies und als besondere Modifikation als Paradiphos- 

 phoniumverbindung bezeichnet werden kann. Diese Verbindungen 

 gehen allmählich in die gewöhnlichen Diphosphoniumsalze über. 

 Die Einwirkung des Aethylendichlorids auf Triäthylphosphin ist der 

 des Bromäthylens vollständig analog: 



€8H,9PCl2 = [(€2H4C1)(€2H5)3P]C1 

 €,4H34P2Cl2 = ((^^H4)"[|^g^^]^^^)"ci2. 



"Wenn man die beiden Körper in der "Wärme wirken lässt , so erhält 

 man fast nur das Dichlorid des Diphosphoniums. Durch Darstellung 

 der Platinsalze kann man beide trennen, indem sich die Krystalle des 

 Platinsalzes des ersten Körpers sternförmig ausscheiden. Das andre 

 nadeiförmige Platinsalz mit Schwefelwasserstoff behandelt liefert mit 

 Silberoxyd eine kaustische Flüssigkeit, aus der sich nach Zusatz von 

 Salzsäure und Platinchlorid die Oktaeder des oxäthylirten Phospho- 

 niumsalzes abscheiden. Wenn man auf das Chlorid des oxäthylirten 



