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Sauerstoflfatoms immer ein Wasserstoffatom mehr durch Radikale er- 

 setzbar wird, z. B.: „ ,„ 



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"Gs Hg ^ -Ga Hg ^2 -Os Hg ^3 • 



Daher liess sich annehmen, dass durch Wegnahme von 1 Atom Sauer- 

 stoff die Atomigkeit um eins würde vermindert werden , dass sich 

 also ein Glycerin in ein Glycol, und ein Glycol in einen Alkohol 

 umwandeln liesse; es gelang in der That, Glycerin in Propylenglycol 

 und Aethylenglycol in Aethylalkohol überzuführen. Ersteres wurde 

 erreicht, indem einfach chlorwasserstoffsaurer Giycerinäther mit über- 

 schüssigem Natriumamalgam zusammengebracht wurde, wobei sich 

 Chlornatrium ausschied, von dem abfiltrirt wurde; das Filtrat wurde 

 destillirt und das zwischen 180 — 1900 Uebergehende erwies sich als 

 Propylenglycol. Die nach der Theorie mögliche Umwandlung von 

 zweifach chlorwasserstoffsaurem Giycerinäther in Propylalkohol durch 

 dieselbe Reaction gelang nicht, da das sich bildende Alkali den Ae- 

 ther zersetzt. Hingegen wurde durch Einwirkung von einfach chlor- 

 wasserstoffsaurem Glycoläther auf Natriumamalgam Aethylalkohol er- 

 halten, dessen Identität mit dem gewöhnlichen vollständig dargethan 

 wurde. — (Ann. d. Chem. u. Pharm. CXX, 89.) B. S. 



J. J. Pohl, über die Verfälschung des Glycerins mit 

 Zuckerlösungen und deren Ermittelung mittelst des pola- 

 risirten Lichtes. — Bei der vielfachen Anwendung und dem ver- 

 hältnissmässig hohen Preise des Glycerins, findet sich derselbe häufig 

 mit Zuckerlösungen vermischt, und zwar, entweder mit krystallisir- 

 baren, unkrystallisirbaren oder Stärkezucker. Da Glycerin die Po- 

 larisationsebene nicht dreht, so giebt der Polarisationsapparat ein 

 Mittel die Verfälschung zu erkennen. Eine Drehung nach links zeigt 

 unkrystallisirbaren Zucker an. Eine Drehung nach rechts kann Stär- 

 kezucker, bezeichnen, ebenso Rohrzucker, muss aber dann in die Dre- 

 hung nach links übergehen, wenn man die fragliche Probe einige 

 Zeit mit Salzsäure auf 70 — 75° C. erwärmt. Auch die Quantität des 

 zugesetzten Zuckers lässt sich mittelst des Mitscherlich'schen Polari- 

 sationssaccharimeters bestimmen, zu welchem Zwecke Verf. die For- 

 meln angiebt. — (Journ. f. prakt. Chem Bd. 84, p. 163.J 0. K. 



A. Kovalevsky, über das Vorkommen des Metasty- 

 rols. — In dem im Handel vorkommenden Storax ist schon ein 

 Theil des Styrols in Metastyrol übergegangen, da diese Umwandlung 

 schon bei gewöhnlicher Temperatur unter Einwirkung von Licht und 

 Luft vor sich gehen kann. Es wurde gewöhnlicher Storax vom Sty- 

 rol durch Destilliren mit Wasser gereinigt, dann durch verdünnte 

 Natronlauge von der Zimmtsäure befreit, der Rückstand mit Alkohol 

 gemischt und mehrmals damit ausgewaschen. Die schwarze rückstän- 

 dige Masse liefert ein nach Terpentin und Styrol riechendes Destil- 

 lat; dieses wurde in einer zugeschmolzenen Röhre auf 200» erhitzt, 

 worauf sich nach Auswaschen der Masse mit Alkohol ein dem Meta- 



