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Ein Atom Wasserstoff des Molecüis Wasser tritt an die 

 Stelle des Glycolyls in das Glycolamid ein, Ammoniak bil- 

 dend, das sich mit der Wasserstoffsäure oder mit dem 

 Sauerstoffsäurehydrat vereinigt, während das Radical Gly- 

 colyl an die Stelle des ausgetretenen Wasserstoffs des Was- 

 sers tritt und Glycolsäurehydrat bildet. 



Da entschieden die Gegenwart des Wassers die Ur- 

 sache der erwähnten Zersetzungsweise des Glycolamids 

 durch Säuren ist, so muss sich dieser Körper, wenn 

 wasserfreie Salzsäure darauf einwirkt, ohne Zweifel anders 

 verhalten. 



Es können drei Fälle eintreten. Entweder wirkt die 

 Salzsäure gar nicht darauf ein, oder die Ammoniaknatur des 

 Glycolamids erlaubt trotz der Negativität des Glycolyls noch 

 die Bildung einer dem Chlorammonium analogen Verbindung, 

 oder es geschieht eine Zersetzung, die aber unter allen Vioa- 

 ständen eine andere sein muss, als in dem Falle, in welchem 

 Wasserhaltige Salzsäure darauf wirkt. 



Welcher dieser drei Fälle wirklich eintritt, lässt sich 

 voraussichtlich leicht durch einen Versuch ermitteln. Leitet 

 man trocknes salzsaures Gas über Glycolamid, so wird im 

 ersten Fall das Gewicht desselben nicht vermehrt werden. 

 Findet der zweite Fall statt, so muss das aufgenommene 

 Salzsäurequantum ein Aequivalent betragen. Im letzten 

 Fall endlich könnte dieses Quantum entweder gleich zwei 

 Aequivalenten sein, wie die folgende Gleichung ausweist: 



' JH + ''Cl] - CI, . H^c^l 



oder wie im zweiten Falle gleich einem Aequivalent; dann 

 müsste aber das durch seine Unlöslichkeit in kaltem Wasser 

 so leicht erkennbare Glycolid entstehen, wie aus folgender 

 Gleichung hervorgeht: 



2) n)jj HS + Jji = NH^ ^ (e'H^O)a. 

 H 



Um hierüber zu entscheiden, wurden 0,2017 Grm. 



