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suche lehren, dass es nach der von Wurtz zur Dar- 

 stellung des Butyrylmilchsäureäthers (oder nach meiner Be- 

 zeichnungsweise des Butyroxypropionsäureäthers) angewen- 

 deten Methode leicht gelingt, den Acetoxacetsäureäther zu 

 erhalten. 



Meine ersten Versuche führten jedoch nicht zu dem 

 gewünschten Resultate. Es waren nämlich vier Theile Mono- 

 chloressigsäureäther mit drei Theile geschmolzenen und ge- 

 pulverten essigsauren Natrons und Alkohol in ein Rohr ein- 

 geschmolzen und darin 14 Stunden zuerst auf 135^ C, zu- 

 letzt auf 150° C. erhitzt worden. Der Alkohol, der nur 

 dazu dienen sollte , die innigere Berührung des darin lös- 

 lichen essigsauren Natrons mit dem Aether zu bewirken, 

 ging selbst in den chemischen Process mit ein. 



Als nämlich das Rohr geöffnet wurde, fand sich darin 

 ein feinkörniges fast weisses Pulver, das aus Chlornatrium 

 und essigsaurem Natron bestand. Die davon getrennte 

 braune Flüssigkeit roch stark nach Essigäther. Im Wasser- 

 bade destillirt wurde ein ebenfalls danach riechendes De- 

 stillat gewonnen, welches mit Barythydrat erhitzt eine reich- 

 liche Menge essigsauren Baryts lieferte, der durch die be- 

 kannten Reagentien als solcher erkannt wurde. Es war 

 aber auch noch eine kleine Menge glycolsauren Baryts bei- 

 gemengt. Denn nach partieller Zersetzung des Salzes durch 

 Schwefelsäure und Verdunstung der dabei freigewordenen 

 Essigsäure im Wasserbade blieb ein Rückstand, der mit 

 einer verdünnten Lösung von schwefelsaurem Kupferoxyd 

 zersetzt ein Filtrat Ueferte , das beim Erkalten eine kleine 

 Menge des schwer löslichen glycolsauren Kupferoxyds ab- 

 setzte. Ich fand darin 36,96 pC. Kupferoxyd, während die 

 Theorie 37,21 pC. verlangt. 



Zweifellos war die Glycolsäure in dem erwähnten De- 

 stillat in Form des Aethers derselben enthalten, der, wie 

 ich zeigen werde , den grössten Theil des im Wasserbade 

 nicht überdestillirten Rückstandes ausmachte. 



Durch mehrfache fractionirte Destillation dieses Rück- 

 standes ward schliesslich ein bei 155 bis 17b^ C. kochendes 

 mittleres Destillat gewonnen, welches ziemUch reiner Gly- 



