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colsäureäther war, von dem ich *) angegeben habe, dass er 

 bei 155*^ C. kocht. Es besass alle Eigenschaften dieses 

 Aethers und führte bei der Analyse zu folgenden Zahlen: 



100,00 100,00 100,00. 



Diese Analysen stimmen nicht ganz vollkommen mit 

 der Zusammensetzung des Glycolsäureäthers. Da ich mich 

 jedoch überzeugte, dass die analysirte Substanz sich in 

 Wasser freiUch zu einer trüben Flüssigkeit auflöste und in 

 dieser Lösung durch Barythydrat in glycolsauren Baryt 

 überging, aus dem durch schwefelsaures Kupferoxyd leicht 

 die bekannten blauen Krystallchen von glycolsaurem Kupfer- 

 oxyd erhalten werden konnten, so durfte aus jener Abwei- 

 chung der gefundenen Resultate von den berechneten auf 

 eine Verunreinigung des Aethers geschlossen werden , die 

 bei der geringen Menge mir zu Gebote stehender Substanz 

 durch fractionirte Destillation nicht entfernt werden konnte. 



Diese Verunreinigung bestand theils in noch unzer- 

 setztem Monochloressigsäureäther, dessen Gegenwart durch 

 eine Prüfung auf Chlor dargethan wurde, theils in einem 

 anderen Aether, der auch in den über 160^0. übergehenden 

 Destillaten enthalten war. Diese lösten sich nämlich im 

 Wasser nicht vollkommen auf, setzten vielmehr eine kleine 

 Menge eines darin schwer löslichen Oeles ab. Die geringe 

 Quantität desselben erlaubte nur festzustellen, dass sein 

 Kochpunkt um 180^ C herum liegt, und dass es durch Ba- 

 sen in essig- und glycolsaures Salz übergeht. Hiernach ist 

 dieser Körper der Acetoxacetsäureather, der wie ich zeigen 

 werde bei 179» C. kocht. 



Abgesehen von diesem nur in kleiner Menge ent- 

 stehenden Aether sind die Producte der Einwirkung des 

 Monochloressigsäureäthers auf essigsaures Natron bei Ge- 

 genwart von Alkohol: Essigäther, Glycolsäureäther und 



1) Diese Zeitschrift Bd. 18 S. 400*. 



