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nigen, liess ich mehrere dasselbe enthaltende Röhren 18 Stun- 

 den jener Temperatur ausgesetzt. 



Den Inhalt der Röhren zog ich nun mit Aether aus, 

 schüttelte die Lösung mit einer wässerigen Lösung von 

 kohlensaurem Natron und entwässerte sie durch Chlor- 

 calcium, worauf im Wasserbade der Aether abdestillirt wurde. 



Der Rückstand von dieser Destillation wurde nun einer 

 zweifachen fractionirten Destillation unterworfen, wobei zu- 

 erst das zwischen 177 und 190^ C, dann das zwischen 477 

 und 181^ üebergehende gesammelt ward. 



Das so erhaltene Product lieferte bei der Analyse fol- 

 gende Zahlen: 



100,00 100,00 100,00 100,00. 



Man sieht, dass diese Flüssigkeit nicht der reine Acet- 

 oxacetsäureäther war. Es fand sich darin noch eine bedeu- 

 tende Menge Chlor. Deshalb ward sie noch einmal der 

 fractionirten Destillation unterworfen, und zwar so, dass, nach- 

 dem das unter 177^ C. Ueberdestillirende entfernt war, von 

 dem nun folgenden Destillat der grösste Theil, welcher bei 

 177 bis 178^ C. überging, und schhesslich der sehr geringe 

 bei 178 bis 180*^ C. übergehende Rest gesondert aufge- 

 fangen wurde. Beide unterwarf ich der Analyse. Jener 

 führte zu den unter L, dieser zu den unter II. angegebenen 

 Zahlen : 



100,00 100,00 100,00. 



Hiernach war das erste Destillat noch unrein. Es 

 enthielt in der That noch Chlor; das letzte war dagegen 

 der reine Acetoxacetsäureäther. Es enthielt kein Chlor mehr. 



Die Menge des so gewonnenen reinen Products war 



