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so gering, dass weitere Versuche damit unmöglich waren. 

 Doch gelang es mir, durch vielfache Wiederholung einer 

 sehr langsamen fractionirten Destillation der davon abge- 

 schiedenen chlorhaltigen Flüssigkeiten noch eine reichliche 

 Menge eines ziemhch reinen Aethers abzuscheiden, der 

 bei der Analyse folgende Zahlen lieferte: 



I. IL IIL 



Kohlenstoff 48,02 48,06 48,14 

 Wasserstoff 6,60 6,59 6,55 



Sauerstoff 45,38 45,35 45,31 



100,00 100,00 100,00 100,00. 



Die analysirte Substanz war bei 178 bis 179^ C. auf- 

 gefangen worden. Ihr Kochpunkt war constant. Dessenun- 

 geachtet enthielt sie noch merkliche Mengen von Monochlor- 

 essigsäureäther. 



Als dieser Aether nochmals der fraktionirten Destillation 

 unterworfen wurde, wobei der grösste Theil abdestillirt war, 

 ehe man zur Aufsammlung des zu analysirenden Antheils 

 schritt , ward endlich ein Destillat erhalten , welches nahe 

 die Zusammensetzung des Acetoxacetsäureäthers besass. 

 Die Analysen ergaben: 



100,00 100,00 100,00. 



Aber auch diese Flüssigkeit enthielt noch eine freiHch 

 kaum nachweisbare Spur Chlor. Hieraus ergiebt sich, dass 

 man bei Darstellung des Acetoxacetsäureäthers, um die 

 schwierige Trennung desselben von dem Monochloressig- 

 säureäther zu vermeiden, die Mischung dieses letzteren mit 

 dem essigsauren Natron so lange bei 165 bis 175^ C. er- 

 hitzen muss, bis in den ätherischen Auszug der Mischung 

 kein Chlor mehr übergeht. 



Vortheilhaft habe ich es gefunden, die durch die erste 

 Behandlung des Monochloressigsäureäthers mit essigsaurem 

 Natron, Extraction, mit absolutem Aether und Abdestilliren 



