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dos letzteren im Wasserbade erhaltene noch unreine Sub- 

 stanz noch einmal mit dem gleichen Gewicht jenes Salzes 

 einzuschmelzen und 24 Stunden auf 175^ C. zu erhitzen. Die 

 nun durch Ausziehen mit absolutem Aether und Abdestilliren 

 dieses letzteren im Wasserbade erhaltene Flüssigkeit kann 

 man in einer Retorte, deren Hals schwach ansteigend ge- 

 stellt ist, der Destillation unterwerfen. Bei meinem Ver- 

 suche stieg der Kochpunkt sehr schnell auf 176^5 C., ohne 

 dass Flüssigkeit in die Vorlage übergegangen wäre. Treibt 

 man nun durch lebhaftes Sieden nach und nach etwas 

 Flüssigkeit in Dampfform in die Vorlage über, so steigt 

 der Kochpunkt allmählig auf 178^ C. Jetzt neigt man den 

 Hals der Retorte abwärts, und das nun zwischen 178 und 

 180° C. Aufgesammelte liefert, wenn es noch einmal frac- 

 tionirt destiUirt wird, im mittleren Destillate den reinen 

 Acetoxacetsäureäther. 



Die Bildung dieses Aethers kann durch die Gleichung 



ausgedrückt werden. 



Der Acetoxacetsäureäther ist eine farblose, ölartige, 

 aber ziemlich dünnflüssige, in Alkohol und Aether sehr 

 leicht lösliche Flüssigkeit von schwachem, fruchtartig äthe- 

 rischem Geruch. In vielem Wasser löst sich derselbe voll- 

 kommen auf und diese Lösung besitzt nur schwach saure 

 Reaction. Schüttelt man ihn aber mit einer geringen 

 Menge Wasser, so bleibt der grösste Theil ungelöst und 

 sinkt in Form ölähnlicher Tropfen zu Boden. Entzündet 

 brennt er zuerst mit vollkommen blauer, nicht merklich 

 leuchtender Flamme. Kommt er dann ins Kochen, so wird die 

 Flamme gelb und leuchtend ; aber seine Leuchtkraft ist auch 

 jetzt nur gering. 



Dieser Aether kocht bei 179° C. Sein spec. Gewicht 

 fand ich bei 17° C. = 1,0993*). Seine Dampfdichte ergab 



*} Da dem Aether noch etwas Monochloressigsäureäther beige- 

 mengt war, dessen spec. Gewicht ich == 1,168 fand, so mag die Zahl 

 1,0993 um ein Unbedeutendes zu hoch sein. 



