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sers, destillirte dann farblos über, und das Destillat erstarrte 

 über Schwefelsäure stehend wieder krystallinisch. Kalihydrat 

 entwickelte daraus in der Kochhitze reichlich Ammoniak. 

 Das Product lieferte mit Phosphorsäure destillirt eine ent- 

 schieden nach Essigsäure riechende Flüssigkeit. Das daraus 

 dargestellte Natronsalz verhielt sieh gegen Reagentien (an- 

 gewendet wurde Eisenchlorid, salpetersaures Silberoxyd und 

 Quecksilberoxydul, Schwefelsäure, so wie Alkohol mit Schwe- 

 felsäure) durchaus wie essigsaures Natron. 



Hiernach setzt alkoholische Ammoniaklösung den Acet- 

 oxacetsäureäther in Glycolamid, Acetamid und Alkohol um. 

 Die Nebenzersetzung in essigsaures und glycolsaures Am- 

 moniak, welche bei Anwendung wässeriger Ammoniaklösung 

 sehr merklich erscheint, ist hier dagegen nur höchst unbe- 

 deutend. Die Zersetzung kann durch die Gleichung 



G2H3ar(^-j-2 NIP = nL H^ .NiH -{-^'^'lo- 



Qm'r ^ (H ^> 



ausgedrückt werden. 



Ein letzter Versuch, durch Verminderung des Ammo- 

 niakquantums zum Ziele zu gelangen, schlug ebenfalls fehl. 

 Ich löste nämlich ein gewogenes Quantum des Aethers in 

 absolutem Alkohol und leitete aus der äquivalenten Menge 

 Chlorammonium erzeugtes Ammoniak in diese Lösung, hof- 

 fend, dass in der Kälte die Umsetzung nach der Gleichung 



0^H3oi^.^ + NH3 = ^W^'^r 4- ^^H> 

 nacrs^^ H rl ) 



erfolgen werde. 



Die Flüssigkeit musste sehr lange sich selbst überlassen 

 bleiben, bis der Ammoniakgeruch verschwunden war. Dann 

 hatten sich weisse Krystalle ausgeschieden , die sich leicht 

 als Glycolamid erkennen Hessen. Die Flüssigkeit aber roch 

 intensiv nach Essigäther. Namentlich als sie von den Kry- 

 stallen abgegossen wurde und letztere in der lose verstopften 

 Flasche einige Zeit gestanden hatten , war der Geruch der 

 in letzterer restii-enden Flüssigkeit unverkennbar der des 

 Essigäthers geworden. 



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