337 



führte zu der Formel C4H3O3CIO, so dass die Verbindung als essig- 

 saures Chlor zu betrachten ist; es löst sich im Wasser unter Zer- 

 setzung C4H3CIO4 + 2H0 = ClOHO + C4H3O3HO. Bei lOOo 

 detonirt es unter Entstehung von Chlor, Sauerstoff und wasserfreier 

 Essigsäure, auch schon bei gewöhnlicher Temperatur zersetzt es sich; 

 beim Einwirken von Quecksilber entsteht Chlor, essigsaures Queck- 

 silber und etwas Quecksilberchlorür, mit Zink entsteht essigsaures 

 Zink und Chlorzink. Jod löst sich unter Bildung von essigsaurem 

 Jod und Chlor darin auf. Ersteres zersetzt sich beim Erwärmen: 



2C4H3JO4 = 2J -f C2O4 + C4H3(C2H3)04 



mit Wasser erfolgt ebenfalls Zersetzung: 



IOC4H3JO4 + lOHO = 8J + 2JO5 + IOC4H4O4 

 mit Alkohol: 



IOC4H3JO4 + ^C*^50> _ 8J _}_ 2JO5 -f. 5C4H4O4 + 5C4H3(C4H5)04. 



Wenn man Chlorjod mit essigsaurem Natron vermengt, so entsteht 

 Chlornatrium und essigsaures Jod; wird zuviel Chlorjod angewandt, 

 so erfolgt die Zersetzung: 



C4H3Na04 + 2C1J = 2J + NaCl + C2O4 + C2H5CI. 

 In entsprechender Weise lässt sich auch buttersaures Jod darstellen, 

 das sowohl bei höherer Temperatur als mit Wasser und Alkohol ganz 

 analoge Zersetzungen zeigt. Löst man Brom in essigsaurem Chlor 

 auf, so entsteht unter Entwicklung von Chlor essigsaures Brom, das 

 nach einiger Zeit von selbst explodirt. Bei Einwirkung von Schwefel 

 auf essigsaures Chlor tritt nebst Chlor noch schweflige Säure auf und 

 es bildet sich kein essigsaurer Schwefel: 2C4H3CIO4 + 2 S = 2C4H303 

 -{- SO2 + S + 2Cl. Bei Einwirkung von Chlorjod auf benzocsaures 

 Natron entstehen noch andre Produckte, während sich Kohlensäure 

 entwickelt, als behzoesaures Jod. Wenn man Jodcyan mit essigsau- 

 rem Silber erhitzt, so entsteht Jodsilber und ein leicht explodirbarer 

 Körper, der wahrscheinlich essigsaures Cyan ist. — {Ann. d. Chemie 

 u. Pharmacie CÄJ, 113.) B. S. 



Schützenber ger, über die Produkte der Zersetzung 

 des benzoesauren Jods durch die Wärme. — Das benzoe- 

 saure Jod, das durch Behandlung von benzoesaurem Natron mit Chlor- 

 jod entsteht, zersetzt sieh in der Wärme leicht unter Kohlensäure- 

 entwicklung; beim Destilliren der Zersetzungsprodukte gehen nebst Jod 

 und Benzoesäure, die man mit Natronlauge entfernen kann, noch kleine 

 Mengen Benzol über, dann eine bei 1850— 190^ siedende Flüssigkeit, 

 ein über SOQo flüchtiger, gelblicher Körper. Die bei 185^ siedende 

 Flüssigkeit ergab nach der Reinigung die Formel: C12H5J und die 

 Darapfdichte: 7,36. Sie war unlöslich in Wasser, aber löslich in Al- 

 kohol und Aether und kann als einfach jodirtes Benzol betrachtet 

 werden, entstanden nach der Gleichung: C14H5JO4 =^ C2O4+C12H5J. 

 Der naphthalinähnliche Körper wurde durch Krystallisiren aus Aether 

 oder Alkohol gereinigt und seine Formel ergab C12H4J2 zweifach 

 jodirtes Benzol: 2CHH5JO4 = CaO* + C14H6O4 + CuH^Ja. Ueber 

 XX. 1862. 22 



