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die bei 300^ siedende Flüssigkeit konnte Nichts mit Sicherheit fest- 

 gestellt werden; der halbfeste gelbliche Körper ergab nach seiner 

 Reinigung mit Alkohol die Formel CiaHu JO«, die einem durch Con- 

 densation von 3 Molekülen Benzoylwasserstoff zu einem und Sub- 

 stituiren von 1 Atom H durch 1 Atom J entstandenen Körper zukommt. 



— {Ann. d. Chem. u. Pharm. CXX, 119.) B. S. 



B.Hirsch, zur Kenntniss der Chloroformbereitung. 



— Anknüpfend an die bereits mitgetheilte Arbeit von Pettenkofer 

 über die Chloroformbereitung theilt Verf. seine Methode die noch 

 günstigere und gleichmässigere Ausbeute besonders der genauen 

 Beobachtung der Temperatur bei der Darstellung ergiebt. — {Neues 

 Repert. d. Pharm. Bd. X, p. 481.) 0. K. 



H. Hübner, über einige Zersetzungen des Acetyl- 

 chlorids. — Wenn man Acetylchlorid und fünffach Chlorphosphor 

 längere Zeit auf 100» oder kürzere auf 190» in zugeschmolzenen Röhren 

 erhitzt, so entweicht beim Oeffnen ein Strom von Salzsäure und aus 

 der Flüssigkeit können folgende Bestandtheile abgeschieden werden: 

 bei 780 Phosphorchlorür, denn das bei dieser Temperatur übergehende 

 Produkt zerfällt mit Wasser in Salzsäure und phosphorige Säure; 

 die bei 118° übergehende Flüssigkeit erwies sich als Trichloracetyl- 

 chlorid, denn sie gab mit Weingeist Trichloressigäther und die Ana- 

 lyse ergab die nöthige Formel; dann ging ein in Wasser ganz un- 

 lösliches Oel über, das später Kry stalle absetzt, es verlangt, davon 

 gereinigt, die Formel: ^aHaCla. Der im Apparate bleibende Rück- 

 stand wurde mehrmals aus Aether umkrystallisirt und eine Chlorbe- 

 stimmung führte zu der Formel: -GaHCls. Es scheinen also Alles in 

 Allem folgende Verbindungen zu entstehen: 



^aHaCmCl, ^aHClaO, ^aCla^Cl und wahrscheinlich: 



€2 H3 CI3, €2 H2 CI4, «2 H CI5, ^2 eis. 

 Die ersteren der sauerstofffreien Verbindungen erhält man auch, in- 

 dem man fünffach Chlorphosphor auf Elaylchlorür wirken lässt; auch 

 auf Jodäthyl wirkt fünffach Chlorphosphor, was nicht weiter unter- 

 sucht wurde. Wenn man Cyansilber und Acetylchlorid in einem Glas- 

 rohr auf 1000 erhitzt, so erhält man nach dem Oeffnen eine Flüssig- 

 keit aus der zwischen 80 — 90<^ ein Destillat erhalten wird, dessen 

 Siedepunkt nach dem Reinigen 93^ war, es ergab die Formel: 

 •G2H3 0€N, also Cyanacetyl. Es löst sich nach und nach in Wasser 

 auf unter Bildung von Blausäure und Essigsäure; Kalihydrat oder 

 Natrium verwandelt es in ein im Wasser unlösliches Oel, das zu einer 

 krystallinisch strahligen Masse gesteht und dieselbe Zusammensetzung 

 wie das flüssige Cyanacetyl hat. Es schmilzt bei 69^, siedet bei 170° 

 und ist löslich in Weingeist, Aether, concentrirter Schwefelsäure, con- 

 centrirter Essigsäure und in Ammoniak. — {Ann. d. Chem. u. Pharm. 

 CXX, 330.) B. S. 



A. Wurtz, über eine Verbindung des Aldehyds mit 

 Aethylenoxyd. — Wenn man Aldehyd mit überschüssigem Glycol 

 längere Zeit im Wasserbade erhitzt, so bräunt sich das Gemisch, es 



