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geht unter lOOO eine Flüssigkeit über, dann Wasser und zuletzt Glycol. 

 Erstere Flüssigkeit ist nach dem Entwässern mit kohlensaurem Kali 

 und Reinigen farblos, von 1,0002 spezifischem Gewichte, siedet bei 

 82,5'^ und zeigt die Zusammensetzung ^iHgOa und die Dampfdichte 

 3,103. Dieser Körper stellt zweifach condensirtes Aethylenoxyd oder 

 Aldehyd vor oder eine Verbindung von beiden : 



Nimmt man das Aldehyd als Aethylidenoxyd an, so ist der neue Kör- 

 per Aethylen-Athylidenoxyd. Es ist löslich in Wasser, durch Salze 

 wieder daraus fällbar, Salpetersäure oxydirt es, wobei nebst andern 

 Produkten Glycolsäure und Oxalsäure entstehen. Mit Essigsäure auf 

 140*^ erhitzt, bildet es zweifach essigsauren Glycoläther nebst einer 

 flüchtigem Substanz. Aldehyd und Aethylenoxyd im Wasserbade er- 

 hitzt gaben diese Verbindung nicht. — {Ebenda p. 328.) B. S. 



E. Caventou, über die Bromsubstitutionsprodukte 

 des Bromäthyls und die Umwandlung des Alkohols zu 

 Glycol. — Die Bromsubstitutionsprodukte des Bromäthyls werden 

 nach Hofmann durch Erhitzen des letztern mit Brom auf 170° in zu- 

 geschmolzenen Röhren dargestellt. Das bei 110° — 112^ ist denn, 

 wenn man die erhaltene Flüssigkeit destillirt, einfach gebromtes Brom- 

 äthyl (€2H4Br)Br, das bei 187o zweifach gebromtes Bromäthyl 

 (GaHsBrajBr, identisch mit dem einfach gebromten Bromäthylen, doch 

 verschieden von dem durch Einwirken von fünffach Bromphosphor auf 

 Aldehyd erhaltenen Bromäthyliden. Wird einfach gebromtes Brom- 

 äthyl mit alkoholischer Lösung von essigsaurem Kali auf 140» erhitzt, 

 so bildet sich Bromkalium und essigsaures Aethylen, welches mit Ba- 

 ryt behandelt, Glycol giebt. — {Ehda. p. 322.) B. S. 



C. Friedel und V. Machuca, über Umwandlung der 

 Milchsäure zur Propionsäure. — Brompropionsäure ^aHsBr^a 

 erhält man, indem man Propionsäure mit Brom in zugeschmolzenen 

 Röhren auf 140o erhitzt, die so dargestellte Bromproprionsäure wurde 

 mit Silberoxyd behandelt, das saure Filtrat mit Zinkoxyd übersättigt 

 und dann dem Verdunsten ausgesetzt. Man erhielt Krystalle, die 

 ganz denen des gewöhnlichen milchsaüren Zinks glichen. Das aus der 

 Zersetzung des Barytsalzes mit schwefelsaurem Kupfer erhaltene Ku- 

 pfersalz ergab die Formel ^sHsCu^s, ebenso stimmt auch die des 

 Kalksalzes mit der des gewöhnlichen Kalkes überein: €3H5Ga03 4-2Ha#. 

 Entsprechend dieser Reaktion war die mit Brombuttersäure und man 

 kann daher die daraus erhaltene Oxybuttersäure als der Milchsäure 

 homolog ansehen. Von den Verfassern wurde ferner noch versucht 

 aus der Dibrombuttersäure in entsprechender Weise eine der Giyce- 

 rinsäure homologe Säure zu erhalten, doch wurden hierbei keine si- 

 chern Resultate erhalten. — {Ebda. p. 285.) B. S. 



J. F. Toussaint, über Darstellung und Eigenschaften 

 der Oxamin säure. — Man stellt zuerst Oxamid dar, indem man 

 zu einer gesättigten Lösung von Oxaläther in Alkohol concentrirte 

 Ammoniakflüssigkeit im Ueberschuss hinzufügt und dann einige Zeit 



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