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stehen lässt. Die Aminsäure wird daraus dargestellt, indem man mit 

 Wasser unter fortwährendem Zusatz von Ammoniak kocht; es schei- 

 det sich bald oxaminsaures Ammoniak aus, aus dem man mit Chlor- 

 wasserstoffsäure die Oxaminsäure selbst abscheiden kann. Die Reaktion 

 ist: C4H4N2O4 + 2H0 = NH4O, C4H2NO5. 



Die Säure ist ein weisses krystallinisches Pulver in kaltem Wasser 

 schwer löslich in 100 Theilen 1,72, und sich damit leicht zu sauren 

 Oxalsäuren Ammoniak zersetzen. In Alkohol ist sie sehr schwer, in 

 Aether nicht löslich. Bei 173° zersetzt sie sich unter Bildung von 

 Wasser, Oxal- und Ameisensäure. Mit Aetzalkalien, Erden, verdünn- 

 ten oder concentrirten Säuren gekocht giebt sie Oxalsäure. — {Ebda. 

 p. 237.) B. S. 



Fr. Pilz, über die Einwirkung des Chloracetyls auf 

 Weinsäure. — Um vielleicht künstlich Citronensäure aus Wein- 

 säure darzustellen studirte Vrf. die Einwirkung des Chloracetyls auf 

 Weinsäure. Schon bei gelinder Wärme reagiren Chloracetyl und fein 

 gepulverte bei lOO^C. getrocknete Weinsäure aufeinander, unter Ent- 

 wicklung von Chlorwasserstoffsäure. Man kann schliesslich das über- 

 schüssige Chloracetyl und entstandene Essigsäure im Kohlensäure- 

 strome abdestilliren, sowie die neue Verbindung, acetylirte Weinsäure, 

 bei ca. 140» im Kohlensäurestrome sublimiren. Die enthaltenen Krystalle 

 lösen sich leicht in Wasser, Weingeist, Aether, Benzin, schwer in Ter- 

 pentinöl, schmelzen und sublimiren bei 135<^, sieden bei 250^, wobei 

 sich Essigsäure entwickelt. Ihre empirische Zusammensetzung ist 

 ■GsHs^T- Die Lösung zersetzt die kohlensauren Salze der Alkalien 

 und des Silberoxydes. Im Wasserbade eingedampft zerlegt sie sich 

 schliesslich vollständig in Essigsäure und Weinsäure, ebenso beim Er- 

 hitzen mit verdünnter Kalilauge. Sie scheint mit Natron nur ein 

 neutrales Salz zu bilden. — (Journ, f. prakt Chem. Bd. 84, p. 231.) 



0. K. 



A. Bauer, über das Amylen und einige damit isomere 

 Substanzen. — Verf. fand als ergiebigste Methode für die Dar- 

 stellung des Amylens aus Amylalkohol IV2 Theil geschmolzenes und 

 in einem heissen Mörser möglichst zerkleinertes Chlorzink mit einem 

 Theile Amylalkohol mehrere Tage unter wiederholtem Umschütteln in 

 einem geräumigen Kolben stehen zu lassen, und dann der Destillation 

 zu unterwerfen. Bei 70— 80^ C. beginnt das Chlorzink auf den Amyl- 

 alkohol zu reagiren, es destillirt dann bis gegen 140^ fast alles Amy- 

 len gemischt mit Wasserdämpfen und unzersetztem Amylalkohol über. 

 Das Amylen wird zuerst über Chlorcalcium im Wasserbade rectificirt, 

 und schliesslich über Natriummetall abdestillirt. Es hat die Zusam- 

 mensetzung €5 Hio und seine Eigenschaften sind schon von Baiard 

 und Cahours kennen gelehrt. In den Produkten, welche dem Amylen 

 bei der Destillation folgen, fand Verf. Diamylen, das Paramylen Ba- 

 lard's vom Siedepunkte 165oC.; Triamylen ^isHso, Siedepunkt 240° 

 bis 250OC. und Tetramylen G^q^m, Siedepunkt 390 — 4000C. dessen 

 Existenz Baiard ebenfalls wahrscheinlich gemacht. Um die Ursache 



