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der Bildung dieser Polyamylene zu erforschen, stellte Verf. "Versuche 

 an, aus denen hervorgeht: dass Araylen durch Temperaturerhöhung 

 allein bis 300° C. nicht verändert wird. Dagegen mit festem Cblor- 

 zink in einer zugeschmolzenen Röhre nur längere Zeit im Wasser- 

 bade erwärmt, setzte sich das Amylen wenigstens in Diamylen und 

 Triamylen um. Ebenso mit ChJorzinklösung behandelt ergab sich 

 kein Erfolg. Auch durch Schwefelsäure kann eine dem Amylen iso- 

 mere Substanz daraus erzeugt werden, doch zersetzt sich hiebei das 

 Amylen theilweise. Kochsalz und wässeriges Chlorcalcium schienen 

 ohne Einwirkung zu sein, während geschmolzenes Chlorcalcium eine 

 spurweise Modifikation zu bewirken schien. Ebenso wie sich dasAmy- 

 len mit Brom verbindet, konnte Verf. auch das Bromür des Diamy- 

 lens und Triamylens darstellen. — (Journal f. prakt. Chemie Bd. 84, 

 p. 257.) O.K. 



A. Bauer, über einige Reaktionen des Bromamylens, 

 €5HioBr2. — Bei der Einwirkung von essigsaurem Kali oder essig- 

 saurem Silberoxyd auf das Amylenbromür, zerlegt sich dasselbe auf 

 zweierlei Weise: Erstens zwei Aequivalente Brom werden durch Es- 

 sigsäure ersetzt, es entstehen zwei Aequivalente Bromkalium und 

 zweifach essigsaures Amylenoxyd; andrerseits, es wird nur ein Aequi- 

 valent Brom von Kalium gebunden, das Kalium der Essigsäure wird 

 durch ein Aequivalent Wasserstoff des Amylenbromürs ersetzt, und 

 es entsteht daneben das gebromte Amylen -GäHgBr. Letzterer Kör- 

 per entsteht nach Kahours auch jedes Mal bei Einwirkung von wein- 

 geistiger Kalilösung auf Bromamylen. Verf. beschreibt die Darstel- 

 lung des Körpers und fand, dass sich derselbe ebenso gegen Brom 

 verhält, wie das Amylen selbst, er nimmt unter denselben Erschei- 

 nungen zwei Aequivalent Brom auf; es entsteht Bromamylenbromür. 

 Die Einwirkung des Chlors auf das Bromamylen ist ähnlich der des 

 Broms, doch verhindern zugleich auftretende anderweitige Zersetzun- 

 gen die leichte Darstellung des Bromamylenchlorürs. Die Einwirkung 

 des Natriumamylats auf das Amylenbromür geht nach folgender For- 

 mel vor sich 



•GsHjoBra + ^'^t'^|o ^ ^GjHgBr + NaBr + ^'h"| O 



Das Kalium und Natrium dagegen können eine doppelte Zersetzung 

 des Amylenbromürs bewirken, welche folgende Formeln verbildlichen 



1. ^sHioBr, + Naa = -GäHio + 2 NaBr 



2. ^sHioBra + Na = ^sHgBr + NaBr -f H. 



Seiner Zersetzungen wegen glaubt der Verf. daher dem Amylenbro- 



n rr ) ^sHgBr) 



Br \ 



TT ) 



nach dem Typus jT^ ( geben zu müssen, in der das gebromte Amylen 



als zweiatomiges Radikal neben zwei Atomen Wasserstoff, deren eins 

 durch Br ersetzt ist, auftritt. Im Amylbromür wären dann beide Aequi- 



valente Wasserstoff unvertreten ' t| \ und im Amylhydrür, (Amyl- 



mür neben seiner bisherigen Formel ^^'^J noch die Formel H 



