146 Dr. W. GiTTEL, [2] 



RCOCH.,CR-> HC — CR 



II II II +H,0. 



NOH RC N 





 Treten beide Carbonyle in Reaktion, so erhält man Dioxime 



RCOCH.COR + 2NH,OH = RCCH2CR + 2HoO. 



II II 



NOH NOH 



Stereoisomerie ist bei Oximen der Diketone bisher noch 

 nicht beobachtet worden. 



In der vorliegenden Abhandlung habe ich die Reaktions- 

 produkte untersucht, welche aus Hydroxylamin und Dimethyl- 

 hydroresorcin entstehen. 



Das Dimethylhydroresorcin ist ein ringförmiges j3-Diketon 



CH., — CO 

 (CH3),CC^ >CH 



CH2 — COH 



von sauren Eigenschaften. Es wird dargestellt durch Ein- 

 wirkung von Natriummalonester auf Mesityloxyd und Ver- 

 seifung des zunächst gebildeten Dimethylhydroresorcyl- 

 säureesters. 



Von Oximen der Hydroresorcine sind folgende bekannt: 

 vom Hydroresorcin das Dioxim,-) vom Phenylhydroresorcin 

 ein Monoxim und Dioxim,^) vom Dimethylhydroresorcin das 

 Dioxim. 3) 



Ich liefs zunächst ein Molekül Hydroxylamin auf ein 

 Molekül Dimethylhydroresorcin einwirken und erhielt ein 

 Oxim als gelbbraunes, amorphes Harz. Dieses, wahrscheinlich 

 das Monoxim, von der Konstitution 



CH2 - CO 

 (CH3).C' /CH., 



CH2 — c-^ 



II 

 NOH 



1) Merling, Ann. 278, 34. 



-) Vorländer und Erig, Ann. 294, 307 u. 3U8. 



2) Vorländer und Erig, Ann. 294, 315. 



