[11] Einwirkung von Hydroxylamin auf Dymethylhydroresorcin. 155 



gefunden berechnet für CgHisNOo 

 C 61.79 61.93. 



H 8.49 8.39. 



N 8.93 9.03. 



Molekül arge Wichtsbestimmung. 

 0.1728 g Substanz gelöst in 18.43 g Chloroform verur- 

 sachten eine Siedepunktserhöhung von 0.227 o. 

 K für Chloroform 36.6. 

 gefunden berechnet für C8H13NO2 



Mol. Gew.: 150. 155. 



Überführung des krystallisierten Monoxims 

 in Dioxim. 



Im Gegensatz zum amorphen Monoxim geht das 

 krystallisierte sehr leicht in Dioxim über. Zu einer Lösung 

 von 2.5 g krystallisiertem Monoxim in heilsem Wasser wurden 

 1,2 g salzsaures Hydroxylamin und 2 g Krystallsoda gegeben. 

 Nach dem Erkalten waren 2 g Dioxim ausgefallen. Aus 

 heifsem Wasser umkrystallisiert und über konzentrierter 

 Schwefelsäure getrocknet schmilzt es bei 175 0.') Aus der 

 Mutterlauge scheidet sich noch eine geringe Menge Dioxim ab. 

 I. 0.2091g Substanz gaben 30.5 ccmN bei 19« u. 744 mm. 

 IL 0.2362 g , „ 34ccmN , 190 , 751mm. 



gefunden berechnet für Cg II14 N2 O2. 



L IL 



16.69 16.62 16.47. 



Ebenso ergab das Monoximhydrochlorid Dioxim. 2 g 

 Hydrochlorid lieferten mit 3 g (4 Molek.) salzsaurem Hydro- 

 xylamin und 4 g Soda in wässriger Lösung 2.4 g Dioxim in 

 den charakteristischen Nadeln. 



Spaltung des Hydrochlorids. 



Auch das Hydrochlorid des Monoxims ist eine recht be- 

 ständige Verbindung und wird nicht leicht in seine Kom- 

 ponenten gespalten. 3 g Hydrochlorid mufsten zur Spaltung 

 mit 25ccm konzentrierter Salzsäure (sp. G. 1.183) 9 Stunden 



1) Ann. 294, 316. 



