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Dabei fiel ein weifser Niederschlag aus. Der Äther wurde 

 nun abdestilliert, und der Rückstand aus Alkohol um- 

 krystallisiert. Er erweist sich als Dioximhydrochlorid, da 

 er mit Sodalösung einen weifsen Körper vom Schmelzpunkt 

 1650 gibt (Dioxim lufttrocken 169«). 



f) Einwirkung von Phosphortrichlorid und 

 Phosp hör oxy Chlorid. 



Sehliefslich wurden 2 g Dioxim in eine Mischung von 

 2 g Phosphortrichlorid und 10 ccm Phosphoroxychlorid ein- 

 getragen. Nach zwei Tagen etwa war alles gelöst. Das 

 Phosphoroxychlorid wurde unter vermindertem Drucke ab- 

 destilliert, der zähflüssige Rückstand in kaltes Wasser ge- 

 gossen, und die klare Lösung mit Soda neutralisiert. Unter 

 Trübung schied sich nur braunes Harz ab. 



Äthylderivat des Dioxims. 



5 g Dioxim löste ich in 100 ccm absolutem Alkohol und 

 gab dazu 1,4 g Natrium und 9 g Jodäthyl. Nach zwei- 

 stündigem Erhitzen im Wasserbade upter Rückflufs dunstete 

 ich den Alkohol ab und nahm den öligen Rückstand mit 

 Äther auf. Das nach Verdunsten des Äthers hinterbleibende 

 Harz löst sich in Salz- und Essigsäure, nur schwer m 

 Alkalilauge, nicht in Sodalösung. 



Kryst. Monoxim und Semikarbazid. 



3 g krystallisiertes Monoxim in 15 ccm Alkohol wurden 

 mit einer wässrigen Lösung von 2,5 g (1 Mol.) salzsaurem 

 Semikarbazid und 2,7 g Soda l'/i Stunden im Wasserbade 

 erhitzt. Es resultierte ein roter Lack. Dieser wurde mit 

 Wasser verrieben, und die Flüssigkeit ausgeäthert. Das 

 ausgeätherte Filtrat hinterliefs dunkelrotes Harz. 



Die gleichen Substanzmengen liefs ich bei Zimmer- 

 temperatur 4 Tage stehen und erhielt nach Verdunsten des 

 Alkohols auf Zusatz von Wasser einen amorphen, ziegel- 

 roten Körper, der sieh in Salzsäure mit gelber, in Kalilauge 

 mit roter Farbe löste. 



