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189^'. Somit hat eine partielle Zersetzung" in Dimethyl- 

 hydroresorein stattgefunden. 



Ferner versuchte ich das Phenylhydrazon zu spalten, in- 

 dem ich 1.2 g dieses Körpers mit 15cem verdünnter Salzsäure 

 2 Stunden über freier Flamme erhitzte. Die Substanz ver- 

 wandelte sieh dabei nach einiger Zeit in eine dunkle, syrup- 

 artige Masse. Nach dem Erkalten hatten sich Flüssigkeit und 

 Schmieren von einander getrennt. Die überstehende Flüssig- 

 keit wurde abgegossen, und die Schmieren mit Alkohol auf- 

 genommen. Beim Verdunsten des Alkohols krystallisieren 

 durch Sehmieren verunreinigte Tafeln. aus. Diese enthalten 

 Chlor und schmelzen nach dem Abpressen auf Ton bei 

 63 0; in wässrigem Alkohol gelöst und mit Soda neutralisiert 

 geben sie mit Benzaldehyd prismatische Kryställchen vom 

 Schmelzpunkt 174o. Mit ßenzaldehyd sollte etwa abge- 

 spaltenes Phenylhydrazin nachgewiesen werden. Das Ben- 

 zalphenylhydrazon schmilzt jedoch bei 152 o.i) 



Ein Versuch, das Phenylhydrazon durch Erhitzen seiner 

 alkoholischen Lösung mit Benzaldehyd zu spalten, wie es 

 Herzfeld besonders für entsprechende Verbindungen von 

 Zuckern empfiehlt, führte zu schmierigen Produkten, die 

 nicht weiter untersucht wurden. 



Versetzt man das weifse, chlorhaltige Reaktionsprodukt 

 aus Phenylhydrazon und Chlorwasserstoff mit konz. Alkali, 

 so scheiden sich orangerote Flocken ab, die bald schön 

 scharlachrot werden. Die alkoholische Lösung dieses Körpers 

 ist orangerot und wird aut Zusatz von verdünnter Salzsäure 

 grün, mit mehr Salzsäure blau. Setzt man weiter Salzsäure 

 zu, so wird die LösuDg olivgrün unter Abscheidung amorpher 

 Flocken. Die salzsaure Flüssigkeit wird dann mit Ammoniak 

 wieder orangerot. 



Mit verdünnter Salpetersäure geht der scharlachrote 

 Körper in eine dunkelgrüne, metallisch glänzende Substanz 

 über, die beim Abpressen auf Ton völlig schwarz wird und 

 die Haut schwarzbraun färbt. Mit konz. Schwefelsäure wird 

 die Lösung des roten Produktes dunkelviolettrot, beim Er- 



') Ann. 19U, 134. 



