[25] Einwirkung von Hydroxylamin auf Dimethylhydroresorcin. 169 



Aus Anilid und salzsanrem Hydroxylamin resultierten 

 ebenfalls keine Anilidoxime. Ich erhielt aus 5 g- Anilid und 

 2 g salzsaurem Hydroxylamin nach zweistündigem Erhitzen 

 im Wasserbade 4.2 g- Anilidhydroehlorid ; nachgewiesen durch 

 Zerlegen mit Soda in das freie Anilid vom Schmelzpunkt 

 18P. Auch Mer wurde in den Mutterlaugen Anilin nach- 

 gewiesen. 



o-Toluid des Dimethylhydroresorcins. 



CHo — CO 

 o-(CH3),C/ ;.CH 



CH2 — C^ — HNC6H4CHa. 



Zur Herstellung des Toluids löste ich 5 g Dimethylhy- 

 droresorcin in 25ccm Alkohol und erhitzte mit 4 g (1 Mol.) 

 o-Toluid in 2 Stunden im Wasserbade unter Ktickflufs. 

 Nach Verdunsten des Alkohols erhielt ich. das Toluid in 

 gelben Krystallen, das wie das Anilid gereinigt wurde. Es 

 schmilzt nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol und 

 Trocknen über konz. Schwefelsäure bei 135° und gibt rot- 

 braune Eisenchloridfärbung. Aus wässrigem Alkohol erhält 

 man das Toluid in feinen Nädelchen. Die Ausbeute betrug 

 87.8% der Theorie. 



0.2109g Substanz gaben 0.6062g CO, und 0.1572gH2O. 

 0.2742 g „ „ 14.5 ccmN bei 14 und 768 mm. . 



o-Toluidhydro Chlorid. 



CH, — CO 

 (CH3)oC >CH 



CHo — C — HNC6H4CH3HCI. 



