[27J Einwirkung von Hydroxylamin auf Diiuethylhydroresorcin. 171 



a-Naphtylamid des Dimethylhydroresorcins. 



CH2 — CO 

 (CH3),C\ .:CH 



CH2 — 0"^= HN 



Man erhitzt eine Lösung von 5 g Dimethylhydroresorcin 

 in 25 ccm Alkohol mit 5.2 g (1 Mol.) a-Naphtylamin 2 Stunden 

 im Wasserbade. Nach Abdunsten des Alkohols und Ver- 

 reiben mit Essigsäure erhält man 8.2 g eines grauweifsen, 

 krystallinischen Körpers, der nach Umkrystallisieren aus 

 Alkohol bei 175o schmilzt. Mit Eisenchlorid erhält man 

 eine blutrote Färbung. Mit rauchender Salzsäure wird der 

 Körper rein weils. Aus einer alkoholischen Lösung des 

 Naphtylamids, die mit konz. Salzsäure versetzt ist, erhält 

 man chlorhaltige, farblose Krystalle, vrährend die Flüssigkeit 

 eine hell violette Farbe angenommen hat. Dieses Hydro- 

 chlorid schmilzt zwischen 226 und 230". Es löst sich in 

 Alkohol und Chloroform, nicht in Äther und gibt eine rot- 

 braune Eisenchloridfärbung. 



Das Hydrochlorid bildet rechteckige Krystalle. Die 

 vorliegenden zeigen auf ihrer Oberfläche trapezförmige Atz- 

 figuren. Die Trapeze liegen so, dafs die parallelen Seiten 

 einer Krystallkante parallel sind. Andre Krystalle sehen 

 aus, wie monokline Prismen, die von der schiefen Basis 

 begrenzt sind. Die Auslöschung ist schief und beträgt auch 

 hier 49 0. 



Dimethylhydroresorcin und Semikarbazid. 



Eine Lösung von 3 g Dimethylhydroresorcin in 15 ccm 

 Alkohol wird mit 3 g (statt 2.4 g = 1 Mol.) salzsaurem 

 Semikarbazid und 2.5 g Natriumacetat in Wasser IV2 Stunden 

 im Wasserbade erhitzt. Nach Abdunsten des Alkohols ätherte 

 ich die wässrige Flüssigkeit aus. Der nach Verdunsten des 



