Beiträge zur Kenntniss der Alkaloide etc. 383 



H 17 NO 4 stimmen , von welcher sich die Salze des 

 Alkaloids ableiten lassen, stehen dieselben im Einklänge 

 mit dieser Formel, wenn derselben ein Molekül Aetbjl- 

 alkohol zugerechnet wird. 



Berechnet für: 



C21 Hi7 NO4 C21 H,7 NO4 + C2 H5 OH 

 C = 72,62 0/, C = 70,230/, 



H = 4,89 0/, H = 5,850/, 



N = 4,03 0/, N ^ 3^56 0/^. 



Dass die Chelerythrinkrjstalle in der That Aethyl- 

 alkohol enthalten, ergab sich auf folgende Weise: Nach 

 dem Lösen des Alkaloids in salzsäurehaltigem Wasser 

 •wurde die Lösung der Destillation unterworfen und in dem 

 spirituös riechenden Destillate das Vorhandensein des 

 Aethylalkohols durch die Jodoformreaction erkannt. Zur 

 Ausführung derselben wurde das Destillat mit etwas Natron- 

 lauge versetzt und nach dem Zusatz von Jodjodkalium- 

 lösung bis zur Gelbfärbung erwärmt. Die Bildung von 

 Jodoform Hess sich alsbald durch den Geruch erkennen; 

 nach mehrstündigem Stehenlassen setzte sich auch Jodo- 

 form in gelben Krystallflitterchen ab. 



Es scheint der Alkohol sehr fest an das Alkaloid ge- 

 bunden zu sein, da bei 150 ° noch keine Verflüchtigung zu 

 «onstatiren war. Im Verbrennungsrohr konnte ich erst bei 

 I)eginnendem Schmelzen des Körpers als Verbrennungs- 

 produkt Wasser wahrnehmen. 



Das Verhalten der Base gegen allgemeine Alkaloid- 

 ileagentien war folgendes: 



Concentrirte Schwefelsäure: färbt gelb mit einem Stich 

 ins Grüne, später schmutzig gelb. 



Conc. Salpetersäure: Bei der ersten Berührung hoch- 

 .^clb, schnell in ein dunkles Gelbbraun übergehend. 



