394 Georg Koenig: 



her; da ich jedoch weiteren Materialverlust thunlichst ver- 

 meiden musste, um zur näheren Charakterisirung der Base 

 hinreichendes Material zu behalten, nahm ich von weiteren 

 Versuchen, das Alkaloid vollständig farblos zu erhalten, 

 Abstand. 



Die aus Essigäther erhaltenen rhomboedrischen Krystalle 

 waren luftbeständig und im Aussehen völlig gleich denen 

 des S.-Chelerythrins. Mit Säuern giebt das Alkaloid eigelbe 

 Salze. Dieses Verhalten allein zeigt schon, dass ich es 

 mit einem andern Körper zu thun hatte, als dem bisher 

 für Chelerythrin gehalteneu, der von Säuern mit orange- 

 rother Farbe aufgenommen wurde. 



Gleich dem S. -Chelerythrin löst sich das Alkaloid mit 

 blauer Fluorescenz in Aether, Alkohol, Chloroform, Aceton 

 und Essigäther; ebenso wie jenes Alkaloid wird das Ch.- 

 Chelerythrin durch Alkalien und Ammoniak aus der inten- 

 siv gelben Lösung seiner Salze flockig weiss gefällt. 



Die Uebereinstimmung des Ch.-Chelerytbrins mit dem 

 S.-Chelerythrin geht ferner, ausser aus den durch die 

 Analysen ermittelten Daten , aus dem ganz gleichen Ver- 

 halten der beiden Basen gegen Alkaloidreagentien hervor. 

 Das S.- und das Ch. -Chelerythrin zeigten, neben einander 

 beobachtet, übereinstimmend die unter Sang. -Chelerythrin 

 angegebenen Reactionen. 



Bei 100^ verlor das Alkaloid nichts an Gewicht. 

 Die von der freien Base ausgeführten Elementar- 

 analysen ergaben folgende mit den Analysenresultaten 

 des S.-Chelerythrins übereinstimmende Werthe. 

 I. 0,2564 Gramm gaben bei der Verbrennung mit Kupfer- 

 oxyd und vorgelegter reducirter Spirale 0,660 Gramm 

 C02 = 70,20% C und 0,1354 Gramm H2 = 

 5,86% H. 

 IL 0,1738 Gramm lieferten unter denselben Bedingungen 

 0,4483 Gramm CO2 = 70,33 % C und 0,0892 Gramm 

 H2 = 5,70% H. 



1) Probst, Annal. cl. Chem. u. Pharm. 29.221 u. 31.252. 

 Henschke, Inaug.-Dissert. pag. 31. 



