16 E. Bohlig, Ueber Wasserreinigung und "Wasseranalysen. 



„ m 10,028 - CaCOä) , fl - CaCO« 



vT-iT rr fO,008 - CaCO'l , fl,0 - CaCOä 



Es giebt somit keinen Punkt, wo auch nur vorüber- 

 gehend auf 1 Aeq. Monocarbonat 1 Aeq. Kohlensäure kommen; 

 es scheidet sich vielmehr weit über der Grrenze des Bicar- 

 bonats schon Monocarbonat aus , so dass in der Lösung von 

 einem Aequivalent dieses Salzes mindestens bis 1^2 Aequiv. 

 Kohlensäure verbleiben. 



IS^och deutlicher tritt diese Erscheinung hervor, wenn 

 man einer solchen Lösung von Monocarbonat in überschüssi- 

 ger Kohlensäure genau so viel Kalkwasser beimischt, dass 

 im Gemisch nun blos Bicarbonat enthalten sein müsste. Eine 

 alsbaldige Ausscheidung von einfach kohlensaurem Kalk zeigt 

 ganz denselben Yorgaug-, die Lösung enthält nur noch geringe 

 Mengen einfach kohlensauren Kalk mit 1 ^2 — 2 Aequiv. freier 

 Kohlensäure. 



Nach sehr langem Stehen dieser Lösungen an der Luft 

 tritt (wie oben in der Tabelle beim XIV. Tag) ein Punkt 

 ein, wo das Auskrystallisiren des Calciummonocarbonats still 

 steht. Es entspricht dies offenbar der Grrenze, wo die Lös- 

 lichkeit des einfach kohlensauren Kalks im Wasser an sich 

 beginnt, und zwar noch vermehrt um ein Greringes durch 

 diejenige kleine Menge freier Kohlensäure, welche reines 

 Wasser nach langem Stehen der Luft entnimmt und welche 

 unter denselben Umständen folglich nicht aus dem Wasser 

 verdampfen kann. 



Es wurden ferner — bei gewöhnlichem Druck und Tempe- 

 ratur gesättigte Lösungen von Calciumcarbonat in Kohlensäure 

 ~ successive erwärmt und bei 10, 20, 40, 60, 80 u. 100» Gels, 

 untersucht. Der Hergang ist, wie ich erwartete, in allen 

 Theilen derselbe;, der Siedepunkt entspricht sogar ziemlich 

 genau jenem bei langem Stehen in der Kälte erreicht werdenden 

 stabilen Gehalt von 0,006 — 8 g. CaCO» (in 100 CG.) auf 

 wiederum bis 1^2 Aequiv. freier Kohlensäure. 



