Titrirung der Oxalsäure und der Oxalate. 175 



kleinen Ballon mit 20 C. C. Ammoniak vermischt und in einem 

 Wasserbade auf 60 — 70^ erhalten, während aus einer ^lo C. C. 

 getheilten Bürette tropfenweise die Normalkupferlösung' so 

 lange fällt, bis die blaue Farbe entsteht, w^elche den 

 Kupfersalzen in Ammoniak eigen ist. Aus den verbrauchten 

 C. C. Kupferlösung ist das Cu zu berechnen, welches nöthig 

 ist, bis diese Beaction eintritt. 



Um nun eine Zuckerpriifung vorzunehmen, bringt man 

 die Zuckerlösung (dessen Inversie vorher gemacht wird, 

 wenn krystall. Zucker vermuthet wird) mit überschüss. Feh- 

 ling'scher Flüssigkeit zusammen und bewirkt die Beduction 

 im Wasserbade. Das Kupferoxydul wird abfiltrirt, sorgfaltig 

 mit heissem Wasser ausgewaschen und auf dem Filter in 

 verdünnter NO^ unter Zusatz von etwas KO . ClO^ gelöst. 

 Diese Lösung w^ird mit den Abwaschwässern auf 100 C.C. 

 gebracht und lässt dieselbe aus einer Bürette in eine Mischung 

 von 10 C. C. CyankaliumlösuDg und 20 C. C. Ammoniak, wie 

 oben angegeben, so lange tropfen, bis die blaue Farbe 

 erscheint. 



Die verbrauchten C.C. geben die Cu -Menge an. Da man 

 nun aus dem Yorv ersuch weiss , wieviel Cu 10 C. C. Cyan- 

 kalium und 20 C. C. Ammoniak erfordern, bis die blaue Fär- 

 bung eintritt, so kann man den Zuckergehalt leicht berechnen, 

 wenn man weiss, dass 5000 krvst. Zucker oder 5263 Glu- 

 cose entsprechen 9298 Kupfer. (^R^pertoire de Pharmacie. 

 Fövrier 1877. pag. 107.) Bl. 



Titrirung der Oxalsäure und der Oxalate. 



Jean & Pellet haben ihre Methode auch auf die maass- 

 analytische Bestimmung der Oxalsäure ausgedehnt. Diese 

 wird mit kohlensaurem Natron genau neutralisirt , mit über- 

 schüssigem Barytwasser versetzt, das Filtrat durch Kohlen- 

 säure vom Baryt befreit, wieder filtrirt, und jetzt mit Normal- 

 schwefelsäure das freie, ursprünglich an eine äquivalente 

 Menge Oxalsäure gebunden gewesene Alkali bestimmt, die 

 entsprechende Menge Oxalsäure endlich durch Bechnung 

 ermittelt. Bei löslichen Oxalsäuren Salzen mit bekannter 

 Basis wird ebenso verfahren, nur wird hier die anfangliche 

 Neutralisation mit kohlensaurem Natron in Wegfall kommen 

 können. {Bulletin de la Soci6t6 Ghimique de Paris. Tom. XXVII. 

 No. 5. pag. 204.) Dr. G. V. 



