E. ScLmidt, Ueber inactive Valeriansäure etc. 203 



Isobiitylameisen saures Zink (C^H^O 2)2 Zn + 2H20. 

 Wir haben dieses Salz in verschiedener Weise bereitet-, indem 

 wir theils eine wässrige Lösung der Isobutylameisensäure 

 mit frisch gefälltem kohlensaurem Zink digerirten und die so 

 erhaltene Lösung über Schwefelsäure langsam verdunsten 

 Hessen, theils indem concentrirte Lösungen von isobutyl- 

 ameisen saurem Kali und essigsaurem Zink in äquivalenten 

 Mengen zusammenbrachten und die sich ausscheidende blättrige 

 Krystallmasse durch Absaugen mit der Luftpumpe und Aus- 

 waschen mit wenig kaltem Wasser von dem gebildeten essig- 

 saurem Kali befreiten, theils indem wir das durch Fällung 

 erhaltene Salz nochmals in kaltem Wasser lösten und diese 

 Lösung dann ebenfalls über Schwefelsäure verdunsteten. Aus 

 den Lösungen schied sich so das Salz in grossen, weissen, 

 glänzenden, sich fettig anfühlenden Blättchen aus. Die Ana- 

 lyse der auf verschiedene Weise bereiteten Verbindung führte 

 zu denselben Zahlen. 



Es wurde ermittelt: 



1) 0,1924 g. verloren über Schwefelsäure 0,023 H^ und 

 gaben beim Glühen 0,0514 ZnO. 



2) 0,2435 verloren 0,0293 H^ und gaben 0,0652 ZnO. 



3) 0,3725 gaben beim Glühen 0,1003 ZnO. 



Berechnet für Gefunden 



(C5H9 02)2Zn -f- 2H2 1. 2. 3. 



H^O 11,87 11,95 12,03 — 



Zn 21,50 21,45 21,43 21,62 



Das isobutylameisensäure Zink verliert ebenso, wie das 

 Zinksalz der gewöhnlichen Valeriansäure das gesammte Kry- 

 stallwasser bei der Aufbewahrung über Schwefelsäure. Zwi- 

 schen 80 und 90^ fängt es an zusammen zu sintern und 

 erleidet es dabei unter Verflüchtigung von Isobutylameisen- 

 säure eine allmählige Zersetzung. Die bei 100° ausgeführten 

 Wasserbestimmungen lieferten in Folge dessen zu hohe Re- 

 sultate. Ein gleiches Verhalten beobachtete Stallmann ^ bei 

 dem Zinksalz der gewöhnlichen Valeriansäure, indem er 



1) Annal. 147, 132. 



