206 E. Schmidt, Ueber inactive Valeriansäure etc. 



Die zu den Analysen 1 bis 5 verwendeten Präparate 

 waren selbst und zwar jedes gesondert bereitet, die übrigen 

 aus 6 hiesigen Apotheken bezogen. Bei der Eestimmung 

 des Zinkoxyds durch directes Glühen ist mit grosser Vor- 

 sicht zu verfahren, da bei zu schnellem Erhitzen leicht durch 

 den reducirenden . Einfluss der entweichenden Valeriansäure 

 oder ihre Zersetzungsproducte etwas Zink verflüchtigt wird. 

 Es empfiehlt sich daher das Salz zuvor in wenig Salpeter- 

 säure zu lösen, dann vorsichtig einzudampfen und schliess- 

 lich zu glühen. 



Von den untersuchten Präparaten würde somit kein ein- 

 ziges den Angaben der Pharmacopoea german. entsprechen, 

 wohl aber stimmen 9 davon mit der Eormel (C^H^O^)2ZnO 

 -f- 2H20, welche 26,78 7o ZnO erfordert, genügend 

 überein. Die abweichenden Präparate 10 bis 13 besassen 

 den Geruch nach Valeriansäure in viel schwächerem Maasse 

 als die übrigen und kennzeichneten sich ferner durch ein 

 pulvriges, verwittertes Aussehen, sowie durch einen Gehalt 

 an schwefelsaurem Salz. — 



Dampft man eine kalt gesättigte wässrige Lösung des 

 valeriansauren Zinks bei einer Temperatur von circa 70^ ein, 

 so scheiden sich allmählig an der Oberfläche der Flüssigkeit 

 beträchtliche Mengen von blättrigen Krystallen aus. Auch 

 diese haben wir analysirt, da wir vermutheten, hierin das 

 wasserfreie Salz vor uns zu haben. Die Analyse zeigte 

 indessen, dass das fragliche Salz ein basisches ist, welches 

 jedoch ebenfalls Krystallwasser enthält, wobei allerdings die 

 Möglichkeit nicht ausgeschlossen ist, dass ein Gemisch aus 

 normalem wasserhaltigem valerian saurem Zink und wasser- 

 freiem basischem Salz vorlag. 



Es wurden folgende Zahlen ermittelt: 



1) 0,1596 g. verloren über Schwefelsäure 0,016 g. und 

 lieferten 0,0503 ZnO. 



2) 0,1838 g. lieferten 0,0578 ZnO. 



In Procenten : 

 1. 2. 



H2 10,03 — 



ZnO 31,50 31,44. 



