E. Schmidt, Ueber inactive Valeriansäure etc. 209 



Versetzt man eine Lösung von essigsaurem Kupfer mit 

 freier Isobutylameisensäure, so wird die wässrige Flüssigkeit 

 beim Schütteln nahezu entfärbt, während dunkelgrüne Oel- 

 tropfen auf derselben schwimmen, welche bei längerem Stehen 

 an der Luft oder schneller bei Zusatz einer neuen Menge 

 essigsaurer Kupferlösung ein blaugrünes, krystallinisches Pul- 

 ver fallen lassen. Dasselbe erwies sich bei der Analyse 

 ebenfalls als neutrales, wasserfreies isobutylameisensaures 

 Kupfer. 



0,2509 g. lieferten 0,0744 CuO, entsprechend 23,63 % Cu. 

 Die gleiche Reaction haben Larogue und Huraut ^ auch bei 

 der gewöhnlichen Valeriansäure beobachtet und zw^ar erklär- 

 ten sie diese Erscheinung, ohne indessen zur Begründung 

 Analysen anzuführen, dadurch, dass die sich zuerst bildenden 

 grünlichen Oeltropfen aus wasserfreiem valeriansaurem Kupfer 

 beständen, welche sich dann unter Wasseraufnahme in das 

 grüne Krystallmehl verwandelten. Da das ausgeschiedene 

 Salz indessen wasserfrei ist, wie die Analyse ergeben hat, so 

 kann diese Erklärung natürlich nicht richtig sein. Die grünen 

 Oeltropfen sind allem Anschein nach nichts Anderes, als eine 

 Lösung des wasserfreien, neutralen Salzes in überschüssiger 

 freier Säure — ob in dieser Lösung etwa ein saures Salz 

 von bestimmter Zusammensetzung vorhanden ist, Hess sich 

 nicht ermitteln, — verflüchtigt sich bei längerem Stehen an 

 der Luft die freie Säure oder wird dieselbe durch weiteren 

 Zusatz von essigsaurer Kupferlösung gebunden, so muss sich 

 naturgemäss das gelöste neutrale Salz abscheiden. 



Ueber das Kupfersalz der gewöhnlichen Valeriansäure 

 bemerkt ferner Trommsdorfi", ^ dass es ihm nicht möglich 

 gewesen sei, das Salz frei von Wasser darzustellen; bei 

 130*^ habe es einen Theil des Krystallwassers zurückgehalten 

 und sei bei höherer Temperatur in ein basisches Salz ver- 

 wandelt worden. Von Alth ^ giebt die Zusammensetzung 

 des valeriansauren Kupfers als (C^R^O^yCn -}- H^ an. 



1) Gmelin, org. Ch. II , 565. 2) Annal. VI, 198. 3) Annal. 



91, 176. 



Arch. d. Pharm. XIII. Bds, 3. Heft. 14 



