F. Matthey, Zersetzung des schwefelsauren Bleioxydes etc. 237 



eine TJebereinstimmung, wie sie bei der Mangelhaftigkeit der 

 verfügbaren Materialien wohl nicht besser erwartet werden 

 konnte. 



Es blieb nun noch zu eruiren, ob und wie weit sich 

 durch successive Behandlung des Gemisches von Bleisulfat 

 und Oxyd mit Kochsalz, Auswaschen des gebildeten Glauber- 

 salzes und erneute Einwirkung jenes Salzes auf die noch 

 nicht transformirten Bleisulfattheile die Umsetzung sich fort- 

 setzen ev. ganz vollständig erreichen lasse. 



Obwohl die Innehaltung der äquivalenten Verhältnisse 

 zwischen den 3 Verbindungen kaum eine Berechtigung mehr 

 hatte, so wurden der Einfachheit halber dieselben auch jetzt 

 beibehalten und demnach: 

 30,30 g. Sulfat 

 11,15 - Oxyd 



und 11,70 - Kochsalz ganz in früherer Weise auf ein- 

 ander wirken lassen. 



Das Filtrat von 1000 CG. enthielt in 200 CG. 0,668 g. 

 SO 3 (gef. 1,950 g. Ba^SO*.) 



Der gebliebene Rückstand nochmals sorgfältigst ausge- 

 waschen, abermals mit 11,70 g. Na Gl behandelt, gab wiederum 

 so viel SO 3 ab, dass in 200 G.G. des auf das gleiche Volum 

 gebrachten Eiltrats 



0,511 g. S03 (entspr. 1,51 g. Ba^SO*) 

 gefunden werden konnten. 



Unter Einhaltung derselben Bedingungen wurde der Ver- 

 such nun weiter verfolgt und fanden sich bei der 3. Station nur 



0,296 g. S03 in 300 G.G., 

 in 4. aber 0,896 g. SO^ in 350 G. G. (Die ursprünglichen 

 und die neuformirten Bleiverbindungen hatten sich beim Er- 

 wärmen in kleine Klümpchen zusammengeballt und waren 

 zur Begünstigung der Kochsalzwirkung zuvor fein zerdrückt 

 worden.) 



Als der folgende Versuch nur noch in 300 G.G. 



0,0171 g. SO 3 in Lösung finden Hess, musste ich entweder 

 die gesammte Bleisulfatmenge als umgesetzt oder auch die 

 Wirkungsfäbigkeit der Glätte für erschöpft halten. 



