Kenntniss d. Phenole. — Aromatische Arsenvcrbindungeu. 2G3 



C6H*^~C2H3 + HN02 = C'^H^^-^^C^HSO + H^ 0. 

 ^— H ^^—^0 



pTTO 



Nitrosoformanilid C^ H^ ■^— NO ^^^^^ ^^^^ *"^^^' ^^^ ^^^~ 

 petriger Säure behandelten Formanilidlösung in Eisessig beim 

 vorsichtigen Verdünnen mit H^O in schönen, gelblich weissen 

 Nadeln aus. (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. X, 959.) C. J. 



Zur Kenntniss der Phenole. 



Runge, der Entdecker des Phenols, erklärte dasselbe fiir 

 eine schwache Säure, die sich mit Alkalien zu salzartigen 

 Verbindungen vereine, kohlensaure Alkalien aber selbst beim 

 Erhitzen nicht zersetze. E. Baumann hat nunmehr die 

 Beobachtung gemacht, dass das von Bunge angegebene Ver- 

 halten des Phenols gegen kohlensaure Alkalien nicht richtig 

 ist, sondern dass vielmehr das Phenol in der Wärme kohlen- 

 saure Alkalien zerlegt. 6 g. Phenol wurden in einem Kölb- 

 chen mit überschüssigem K^ CO^ und Wasser am aufsteigen- 

 den Kühler zum Kochen erhitzt. Es fand eine reichliche 

 Entwicklung von CO^ statt, die während 14 Stunden, wie 

 lange das Kochen fortgesetzt wurde, nicht aufhörte. Aus 

 dem Bückstand lässt sich durch Ausschütteln mit Alkohol 

 und Aether das Phenolkalium erhalten. Es ist hierdurch der 

 Beweis geliefert, dass das Phenol bei Siedhitze Kaliumcarbo- 

 nat zerlegt; bei gewöhnlicher Temperatur oder bei gelindem 

 Erwärmen findet eine solche Zersetzung nicht statt. (^Ber. 

 d. d. ehem. Ges. X, 687.) C. J. 



Aromatische Arsenverbindungen. 



Im Anschluss an frühere Mittheilungen berichtet A. Michae- 

 lis ferner: 



1) Phenylarsentetrachlorid C^H^AsCl^ entsteht als dicke 

 Flüssigkeit durch directe Addition von Chlor zu Phenylarsen- 

 chlorür, es erstarrt bei gewöhnlicher Temperatur allmählich 

 zu gelben Nadeln, die erst bei 45^ schmelzen. An feuchter 

 Luft zersetzt es sich, indem zunächst Phenylarsenoxychlorid 

 C«H5AsOC12, dann Monophenylarsensäure C6H5A80(OH)2 

 entsteht. Im zugeschmolzenen Bohre auf 150*^ erhitzt, spal- 

 tet es sich in Arsentrichlorid und Monochlorbenzol : 



