360 Benzoylphenol. — Nitrobenzoesäuren. 



zenen Eohre 6 — 8 Stunden, lang auf 180 — 200<> erhitzt, 

 lieber der Phosphorsäure wird ein dickes Oel abgeschieden, 

 welches man mit Aether aufnimmt, die ätherische Losung 

 zur Entfernung der unangegriffenen Benzoesäure zuerst mit 

 Kalilauge, dann zur Entfernung des Dimethylanilins mit Salz- 

 säure behandelt. Nach Yerdunsten des Aethers hinterbleibt 

 ein dickes Oel, welches fractionirt wird; man erhält hierbei 

 ein bei 330 — 335*^ siedendes Oel, das nach mehrwöchent- 

 lichem Stehen vollständig erstarrt. Durch ümkrystallisiren 

 aus Petroleumäther bekommt man das Benzoyldimethylanilin 

 in schönen, weissen Nadeln von der Zusammensetzung 

 OßH5COC6H*N(CH3)2. 



Mit Salpetersäure bildet es ein in warzenförmigen Kry- 

 stallen krystallisirendes Binitroderivat. (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. X, 958.) G. J. 



Benzoylphenol 



erhielten 0. Doebner und W. Stack mann durch Einwir- 

 kung von Benzotrichlorid auf ein Gemisch von Phenol und 

 Zinkoxyd neben Phenylbenzoat. Wird das Benzoylphenol 

 C^ H^ CO . C^ H^ OH in der Kälte mit Natriumamalgam behan- 

 delt, so geht es unter Wasserstoffaufnahme in Benzhydryl- 



phenol C^H5C<Qjj . C^H^OH über. Beim Ansäuern 



der alkalischen Lösung scheidet sich dasselbe in grossen 

 nadeiförmigen Krystallen aus. 



Beim Schmelzen mit überschüssigem KOH entweicht 

 Benzol, und aus der Lösung des Bückstandes wurde nach 

 dem Ansäuern durch Schütteln mit Aether Paraoxybenzoe- 

 säiire erhalten. Die Beaction verläuft demnach im Sinne der 

 Gleichung: 



C^HöCO . C^H^OH -f H^O = C^H^^J^jj + C^Hß. 



{Ber. d. d. ehem. Ges. X, 1969.) C. J. 



Nitrobenzofe'säuren. 



E. Eittica besteht in einer neueren Arbeit auf der 

 Behauptung, eine vierte Nitrobenzoesäure (Schmelzpunkt 127^) 

 dargestellt zu haben. 



