Kenntn. d. 3isom. Oxybenzoesäur. — Derivate d. Paraoxybenzoesäure. 361 



An eine physikalische Isomerie zwischen den Nitroben- 

 zoesäuren vom Schmelzpunkt 127 und 142^ darf nach Fittica 

 desshalb nicht gedacht werden, weil die letztere Säure nach 

 bisherigen Versuchen nicht in erstere verwandelt und die 

 UmwandluDg dieser in jene nur vermittelst der Salze oder 

 durch Erhitzen mit kaustischen Alkalien, Erdalkalien oder 

 starken Säuren erzielt werden kann. Sollte sich Fittica's 

 Angabe bestätigen, was übrigens von einer Anzahl bedeu- 

 tender Chemiker stark bezweifelt wird, so würde die Kekule'- 

 sche Auffassung der Benzolconstitution einen argen Stoss 

 erleiden, da nach derselben nur drei Mtrobenzoesäuren denk- 

 bar sind. (Ber. d. d. ehem. Ges. X, i81.) G. J. 



Zur Kenntniss der 3 isomeren Oxyl)enzoesäuren. 



Der Salicylsäure , Oxybenzoesäure und Paraoxybenzoe- 

 säure theilt Dr. H. J. Smith eine Reihe von Versuchen mit, 

 welche die bereits mehrfach ausgesprochene Erfahrung bestä- 

 tigen, dass die Salicylsäure und Paraoxybenzoesäure in ihrem 

 chemischen Verhalten grosse Aehnlichkeit zeigen, während 

 die isomere Oxybenzoesäure darin von beiden beträchtlich 

 abweicht. 



Durch Einwirkung von trockenem Ammoniak in der 

 Hitze zerfallen Salicyl- und Paraoxybenzoesäure in Kohlen- 

 säure und Phenol, während die weit stabilere Oxybenzoesäure 

 hierbei das ü^itril liefert. Ebenfalls verschieden verhalten 

 sich die 3 Säuren bei der trocknen Destillation mit E-hodan- 

 kalium. Auch hierbei liefert nur die Oxybenzoesäure das 

 Nitril , während die beiden anderen Säuren sich in Phenol 

 und Kohlensäure spalten. 



Das Nitril der Oxybenzoesäure ist ein in farblosen Blätt- 

 chen krystallisirender Körper, der bei 82^ schmilzt. Durch 

 Einwirkung von Salpetersäure entsteht ein Mononitrosub- 

 stitutionsproduct , welches beim Kochen mit Alkalien eine 

 iN^itrooxybenzoesäure liefert. (^Journ. für p-ad. Chem. 16, 218.) 



G. J. 



Derirate der Paraoxybenzoe'säure. 



Das Phenolkalium stellte Dr. 0. Hartmann ganz rein 

 dar, indem er in einer Wasserstoffatmosphäre zu einer bekann- 

 ten Menge Phenol nach und nach die berechnete Menge 



