Kresole u. Kresotinsäuren. 305 



phenylchlorid auf Natriumalk oholat, welches durch Erhitzen 

 auf 200^ völlig von Alkohol befreit war. Dasselbe wurde in 

 einer Retorte mit Aether (wasserfrei) Übergossen und dann 

 allmählig die äquivalente Menge Phosphenylchlorid hinzu- 

 gefügt. Die Reaction ist sehr lebhaft, so dass man die Re- 

 torte gut kühlen muss. Nach Abdestilliren des Aethers ging 

 der Phosphenyläther bei 235^ über. 



2C2H5NaO -1- C6H5PC12 = 2NaCl + CeHöp^^^^g. 



Derselbe bildet eine farblose, leicht bewegliche Flüssig- 

 keit von furchtbarem Geruch. 



In Wasser ist der Aether nicht löslich, wird aber allmäh- 

 lig davon zersetzt. Bringt man ihn mit wenig Wasser unter 

 die Grlocke der Luftpumpe über H^SO*, so erhält man eine 

 dicke Flüssigkeit von angenehm aromatischem Geruch, den 



OTT 

 sauren Phosphenyläther C^H^P Q., 2 Tj 5 {^^^- ^- ^- ohem. 



Ges. X, 816.) C. J. 



Kresole und Kresotinsäuren. 



Rud. Ihle versuchte, analog der Darstellung der Sali- 

 cylsäure, durch Einwirkung von Kohlensäure auf die Natron- 

 verbindungen der Kresole die Kresotinsäuren zu gewinnen. 



Das Kresol nur durch fractionirte Destillation vom Naph- 

 talin und Phenol zu trennen, ist nicht ausführbar. Zur Tren- 

 nung vom Naphtalin behandelt man das rohe Kresol mit 

 verdünnter Natronlauge, filtrirt vom ausgeschiedenen Naphta- 

 lin ab und entfernt aus dem Eiltrat, worin noch Naphtalin 

 in fein vertheiltem Zustand suspendirt ist, die letzten Spuren 

 durch Einleiten von Wasserdampf. Eine Trennung vom 

 Phenol lässt sich erreichen durch Ausschütteln mit Baryt- 

 wasser, welches Phenol viel leichter löst, als Kresol. Das 

 so erhaltene Kresol ist ein Gemenge von Isomeren. 



Die Erwartung, dass sie analog der Scheidung des Kre- 

 sols vom Phenol durch Schütteln mit Basen getrennt werden 

 könnten, hat sich nicht bestätigt. Verfasser führte sie daher 

 nach der Kolbe'schen Methode der Salicylsäuredarstellung in 

 Kresotinsäuren über, um diese von einander zu trennen. Dies 

 geschah durch fractionirte Fällung mii HCl aus einer ver- 

 dünnten Lösung des Natronsalzes, wobei eine bei 173^ und 

 eine bei 115® schmelzende Kresotinsäure erhalten wurden. 

 Letztere zeigt im hohen Grade die Eigenschaft, unter kochen- 



