Constitution der Chinasäure. 367 



Die aus der Natriumverbinduiig des Orthokresols erhal- 

 tene C^HSOHCH^COOH sieht gleichfalls der Salicylsäure 

 täuschend ähnlich und schmilzt bei 159 — 160^. 



Da die Kresotinsäuren der Salicylsäure sehr ähnlich sind, 

 mit Eisenchlorid dieselbe violette Färbung geben und eben- 

 falls leicht löslich in Chloroform sind, keine Eigenschaft aber 

 mit den Isomeren der Salicylsäure, der Oxy- und Paraoxy- 

 benzoesäure theilen, so liegt es nahe, die Kresotinsäuren als 

 Derivate resp. Homologe der Salicylsäure aufzufassen. Da 

 durch Versuche Ihle's nachgewiesen ist, dass bei gleichzeiti- 

 ger Einwirkunj^r von Kalium und CO^ auf C^H^OH bei circa 

 220^ keine Salicylsäure, sondern nur Paraoxybenzoesäure 

 gebildet wird, so erwartete derselbe, dass sich in gleicher 

 Weise mittelst Kalium eine moleculare Umlagerung der Kre- 

 sotinsäure in Homologe der Paraoxybenzoesäure bewirken 

 lasse. Diese Erwartung wurde jedoch nicht bestätigt. Das 

 Kalium vermag gegen die der Salicylsäure fast in jeder 

 anderen Beziehung so ähnlichen Kresotinsäuren die merk- 

 würdige Eigenschaft, moleculare Umlagerungen zu bewirken, 

 in keiner Weise zu äussern. (Journ, f. p^act. Chem. Bd. 14. 

 S. U2.) C. J. 



Constitution der Chinasäure. 



W. F. Hillebrand und R. Fittig stellten Versuche 

 an, um über die Constitution der Chinasäure ins Klare zu 

 kommen. Sie erhitzten den Aethyläther derselben längere 

 Zeit mit überschüssigem Essigsäureanhydrid am Kückfluss- 

 kühler, destillirten das überschüssige Anhydrid ab und Hessen 

 die zurückbleibende syrupförmige , beim Erkalten fest wer- 

 dende Masse aus Wasser und nachher aus Aether umkrystalli- 

 siren. Es wurden schöne, rhombische Krystalle von Tetra- 

 acetyl - Chinasäureäthyläther erhalten : 



C«H7(0 — C^HäO)'^— CO — — C^HS. 



Durch diesen Versuch war die Gegenwart von vier alko- 

 holischen Hydroxylatomen in der Chinasäure bewiesen. Es 

 schien nun von Interesse, zu versuchen, ob die Chinasäure 

 durch HBr in ähnlicher Weise wie die gleichfalls vier alko- 

 holische Hydroxyle enthaltende Schleimsäure zersetzt wird. 

 In rauchender HBr löst sie sich leicht auf; als in zugeschmolze- 

 ner Röhre einige Zeit auf 130^ erhitzt war, erstarrte der 

 Röhreninhalt beim Erkalten vollständig. Als Hauptproduct 

 waren entstanden Benzoesäure und Protocatechusäure. Ausser- 



