Umwandlung d. Anthracens in Anthrachinon. — Dinitrodimethylanilin. 369 



an der Luft allmählig, schneller beim Schütteln mit Luft, ihre 

 Farbe vollkommen verliert und dabei feine I^ädelchen von 

 regenerirtem Chinon ausscheidet. Uebergiesst man Spuren 

 von Anthrachinon und Natriumamalgam mit absolutem Alko- 

 hol, so tritt nach ganz kurzer Zeit an der Berührungsfläche 

 von Natriumamalgam und Alkohol die Bildung einer dun- 

 kelgrünen Zone ein, die beim leichten Schütteln die ganze 

 I'lüssigkeit prachtvoll grün larbt, aber beim Durchschütteln 

 von Luft vollkommen verschwindet, um bei ruhigem Stehen 

 nach kurzer Zeit von neuem zu erscheinen. Diese Erschei- 

 nung lässt sich mit Spuren von Anthrachinon, wenn genug 

 Amalgam vorhanden ist, beliebig oft wiederholen. Aus den 

 gefärbten Producten wird beim Schütteln mit Luft stets wie- 

 der Anthrachinon regenerirt. 



Enthält der Alkohol noch eine Spur von Wasser, 

 so tritt die oben beschriebene Bothfärbung ein und wieder- 

 holt sich nach dem Schütteln mit Luft um so öfter, je mehr 

 Wasser vorhanden war. Es ist dies eine ausgezeichnet 

 scharfe Beaction, um Alkohol auf einen Wasser- 

 gehalt zu prüfen. (Ber. d. d. ehem. Ges. X, 925.) G.J. 



Umwandlung des Anthracens in Anthrachinon. 



M. Hall er behandelte 10 g. Anthracen, die er in Eis- 

 essig aufgelöst hatte, mit 30 g. chlorfreier Chlorchromsäure 

 und goss die grün gewordene Flüssigkeit in destillirtes Was- 

 ser. Den hierbei entstandenen Niederschlag sammelte er auf 

 einem Filter, wusch und trocknete ihn, worauf er einen Theil 

 sublimirte, einen anderen in Alkohol löste. 



Sowohl das Sublimat wie die durch Verdunsten des 

 Alkohols erhaltenen Kry stalle stellen prachtvolle Nadeln dar, 

 die sämmtliche Eigenschaften des Antrachinons besitzen; sie 

 lösen sich in Schwefelsäure mit gelbrother Farbe auf, und 

 geben mit Pottasche geschmolzen eine violette Masse. (Jour- 

 nal de Vharmacie ei de Chimie. IV. S^rie. Tome XX VI. 

 pag. U9 u. 150) Dr. E. H. 



Dinitrodimethylanilin. 



Zwei isomere Dinitrodimethylaniline erhielt K. Mertens, 

 indem er ein Gemisch von 10 Theilen Dimethylanilin, 110 Thle. 

 Salpetersäure und 110 Tille. Wasser etwa 6 Stunden lang 



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