Bromnitrophenylessigsäuren. — Toluoldisulfosäure. 371 



sehr wenig löslich, etwas leichter in heissem, dagegen leicht 

 löslich in Alkohol, Aether, Chloroform und Schwefelkohlen- 

 stoff. Das Kaliumsalz krystallisirt aus der concentrirten 

 wässerigen Lösung in grossen, klaren Tafeln mit 4 Molecü- 

 len Krystallwasser; das Natriumsalz mit 6 H^ 0. Beim Er- 

 hitzen mit chromsaurem Kali und Schwefelsäure wird die 

 Säure oxydirt, es bildet sich zunächst Tolylphenylketon ; bei 

 fortgesetzter Oxydation entsteht Benzoylbenzoesäure. (Ber. 

 d. d. ehem. Ges. X, 996.) C. J. 



Bromnitrophenylessigsäuren. 



P. Phillips Bedson erhielt durch ]!^itriren von Para- 

 bromphenylessigsäure zwei isomere Bromnitrophenylessigsäu- 

 ren, die durch ihre Baryumsalze leicht zu trennen sind. Das 

 schwer lösliche Baryumsalz giebt eine bei 112 — 115*^ schmel- 

 zende, das leicht lösliche eine bei 167 — 169^ schmelzende 

 Säure. 



Die erstere ist schwer löslich in kaltem, leicht löslich in 

 heissem Wasser und krystallisirt aus der wässrigen Lösung 

 in perlmutterglänzendcD , schwach grünlich gelb gefärbten 

 Nadeln. 



Die letztere ist fast unlöslich in kaltem und schwer lös- 

 lich in heissem Wasser und krystallisirt in beinahe farblosen, 

 verzweigten Nadeln. {Ber. d. d. ehem. Ges. X, 530.) C. J. 



Toluoldisulfosäure. 



Zur Bereitung von Toluoldisulfosäure schmelzen R. G-nehm 

 und K. Forrer 3 — 4 Thle. feste Schwefelsäure (die im Han- 

 del vorkommende feste, krystallisirte Schwefelsäure) in einem 

 geräumigen Kolben auf dem Wasserbade. In die geschmol- 

 zene Masse wird nach und nach 1 Theil Toluol in kleinen 

 Portionen eingetragen; es tritt lebhafte Reaction ein und die 

 Temperatur steigt bedeutend. Nachdem alles Toluol ein- 

 getragen, wird etwa 2 Stunden lang auf 150 — 180^ und 

 zuletzt kurze Zeit auf 200*^ erwärmt. Aus dem Reactions- 

 product wird durch BaCO^ Toluoldisulfosaurer Baryt erhal- 

 ten. Derselbe entspricht der Formel 



CH3 



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