Methyläther des Resorcins. 375 



C« H3 (OH) (C00H)2 = C6 H5 OH + 2 CO^. 

 Beim Erhitzen mit Schwefelsäure spaltet sie sich in 

 Oxybenzoesäure und Kohlensäure. (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. X, IM). a J. 



Methyläther des Resorcins. 



Man erhält nach J. Habermann die beiden Methyl- 

 resorcinäther leicht, wenn man Resorcin (1 Moleciil), Methyl- 

 schwefelsaures Kali und Aetzkali (je 2 Mol.) gut gemischt 

 in zugeschmolzenen Glasröhren 4 — 5 Stunden lang auf etwa 

 160^ erhitzt. Die Umsetzung erfolgt besonders leicht, wenn 

 man das Gemenge mit etwas absolutem Alkohol zu einem 

 dicken Brei anrührt. Der Böhreninhalt wird mit viel Was- 

 ser und verdünnter H^ SO^ aufgenommen, diese Lösung mit 

 Aether ausgeschüttelt, der Aether abdestillirt und der Bück- 

 stand mit einer entsprechenden Wassermenge im Kolben mit 

 vorgelegtem Kühler so lange gekocht, als das übergehende 

 Destillat noch kleine Fetttropfen zeigt; dasselbe enthält das 

 Dimethylresorcin, welches sich als farbloses Oel abscheidet 

 und durch Ausschütteln mit Aether völlig erhalten wird. Die 

 im Destillirkolben zurückgebliebene, braune Flüssigkeit ent- 

 hält neben etwas Besorcin das Monomethylresorcin; man 

 trennt sie durch fractionirte Destillation. 



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1) Monomethylresorcin C^H^^-py , eine wasserklare oder 



schwach gelb gefärbte, stark lichtbrechende Flüssigkeit-, es 

 ist in Wasser ziemlich , in Alkohol und Aether sehr leicht 

 löslich. Es siedet ohne Zersetzung bei 243 — 244^0. und 

 ist mit Wasserdampf nicht flüchtig. 



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2) Dimethylresorcin C^ H^ OPTTS bildet ebenfalls ein farb- 

 loses, stark lichtbrechendes Oel, ist bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur in Wasser %enig, bei 100^ reichlich löslich. Mit 

 absolutem Alkohol und Aether ist es in jedem Verhältniss 

 mischbar. 



Das Dimethylresorcin siedet bei 214 — 215^ ohne Zer- 

 setzung und ist mit Wasser erhitzt schon bei 100^ vollstän- 

 dig flüchtig. (Ber. d. d. ehem. Ges. X, 867.) C. J. 



