E. Pfeiifer, Zur Bestimm, d. Salpetersäure mittelst Kaliumbichromat. 543 



Der innere Kand des Tiegels, sowie der Boden des 

 Deckels dürfen nur die branngelbe Farbe des geschmolzenen 

 Kaliumbichromates zeigen; hat sich dort, oder gar am äussern 

 Rand von Chromoxyd grüngefärbte Masse angesetzt, so muss 

 der Versuch wiederholt werden, es kommt dies jedoch fast 

 nur vor, wenn die Flamme zu gross gemacht wurde oder 

 den salpetrigsauren Dämpfen nicht Gelegenheit zum prompten 

 Entweichen geboten war. 



An der vor dem Versuch festgesetzten Tara fehlt nun 

 das Gewicht der entwichenen N^O^ und, wenn Alkalicarbo- 

 nat zugegen war, auch das von dessen CO^. 



Letztere entweicht sogar noch vor der N^O^ und kann 

 bei einiger Hebung getrennt bestimmt werden. 



Weder Alkalichlorid noch das seltener beim Salpeter vor- 

 kommende Alkalisulfat erleiden bei diesem Versuche eine Ver- 

 änderung, so dass derselbe für niedergrädige Producte ein 

 gleich genaues Resultat wie für ein fast reines Product 

 ergiebt. 



Die Berechnung der Resultate einer Salpeter an alyse 

 geschieht so, dass man die beim alkalischen Titre sich erge- 

 bende 00^ von dem gefundenen Gewichtsverlust abzieht und 

 den Rest als N^qs zuerst mit dem durch PtCl* gefundenen 

 Kalium verrechnet. 



Etwaiger Ueberschuss von N^O^ kommt dann als Na- 

 triumnitrat in Rechnung, Ueberschuss an Kalium aber wird 

 zuerst der SO^, dann erst dem Gl und ein noch bleibender 

 Rest erst der CO^ zugetheilt. 



Uebrigens wandte ich obige Bestimraungsmethode mit 

 gleichem Vortheil für die Analyse zusammengesetzter Dün- 

 germischungen an, die neben den Alkalinitraten noch Super- 

 phosphat und selbst Ammoniaksalze oder unlösliche stickstoff- 

 haltige organische Bestandtheile enthielten. 



Nur in der wässrigen Lösung dürfen organische Bestand- 

 theile nicht vorhanden sein. 



Es wird dann so operirt, dass man je nach dem Gehalte 

 an salpetersaurem Salz etwa 5 bis 10 g. des Gemisches mit 



