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massigen, um der Entwickelung von Schwefeldioxyd, und 

 damit einer Zersetzung des wasserlöslichen Körpers, resp. 

 einer tiefergehenden Oxydirung des Oeles vorzubeugen. 

 Die nachstehenden Verhältnisse zur Darstellung von Keact- 

 ionsmassen mit möglichst hohem Gehalt an wasserlöslicher 

 schwefelhaltiger Substanz haben sich bei mir stets als die 

 günstigsten erwiesen: 



1. Darstellung von Reactionsmasse aus Ricinusöl: 

 200 g Ricinusöl werden auf +8^0. abgekühlt und 



30 CG. Schwefelsäure vom sp. Gew. 1,8210 (auf +10« ab- 

 gekühlt) langsam, tropfenweise aus einem Scheide- 

 trichter unter Umrühren zufliessen lassen. Hierauf 

 wird noch so lange umgerührt, bis die Temperatur des 

 Gemisches auf 38- — 40 <> gestiegen ist, woraufhin man 

 die Masse 12 Stunden ruhig stehen lässt. Nach Ver- 

 lauf dieser Zeit wird eine kalte Lösung von 



50 g crystallisirter Soda in 



400 CG. Wasser langsam unter Umrühren zugesetzt, die 

 Mischung auf einen Scheidetrichter gebracht und die 

 saure wässerige Unterlauge nach 24 Stunden abgezogen. 

 Die auf dem Trichter verbleibende, dickliche, ölige 

 wasserlösliche Masse kann nun auf den schwefelhalt- 

 igen Körper durch Lösen in Wasser und Ausschütteln 

 mit Aether direckt weiter verarbeitet, oder durch Neu- 

 tralisation mit Alkalien in das weiterhin zu beschreib- 

 ende „Solvin" übergeführt werden. 



2. Darstellung von Reactionsmasse aus Triglyceriden 

 der Oelsamenreihe (aus Olivenöl, Mandelöl, Rüböl etc.): 

 200 g gut gereinigtes Mandelöl oder Rübsamenöl werden 



in einer geräumigen Porzellanschaale auf Eis gestellt, 

 bis die Temperatur auf ungefähr -f 6 ^ C. gesunken 

 ist. Gleichzeitig werden 

 50 CG. Schwefelsäure vom spec. Gew. 1,8205 — 1,8215 in 

 einem verschlossenen Glaskölbchen ebenfalls in Eis 

 abgekühlt und hierauf unter raschem Umrühren dem 

 Gel schnell zugegeben. Die Temperatur steigt bei 

 fortgesetztem Rühren nicht zu schnell an, um eine 

 Controlle zu hindern. Sobald 46 ^ C erreicht sind, 



