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mit Säuren oder Alkalien leidet er Zersetzung unter Aus- 

 tritt von Schwefelsäure und Bildung eines Gemisches zweier 

 alkohollöslicher Säuren, welche sich bei der Untersuchung 

 als Oxyölsäure und Oxystearinsäure (0^7 H35 . COOH) er- 

 wiesen haben, von denen namentlich letztere wohlcharacter- 

 isirte, der Stearinsäure ähnliche Salze liefert. Eigenthlim- 

 lich ist das Verhalten des wasserlöslichen Körpers Ricinöl- 

 säure bei langandauerndem Erhitzen auf kochendem Was- 

 serbad. Indem Zersetzung eintritt, wird das obige Produkt 

 allmählig unlöslich in Alcohol; es entsteht ein neuer Körper 

 von ganz neutraler Reaction, der mit freien Alealien, nicht aber 

 mit Alcalicarbonaten, verseifbar ist, und, aus den so gebil- 

 deten Seifen wieder ausgeschieden, sich von unveränderter, 

 alcohollöslicher Ricinölsäure wenig oder nicht unterscheidet. 

 Höchst wahrscheinlich liegt diesem Vorgang eine Condens- 

 ation unter Wasserausscheidung und Bildung eines An- 

 hydrids (Oxy- der Dioxyoleinsäureanhydrid /-(^^tt^^a^ i ^ 



oder J^-J^p,^ }0) zu Grunde. 



^18^33'-'3 ' 



Analytische Ergebnisse sowohl als bestimmte andere 

 Gründe, deren Darlegung mich hier zu weit führen würde*) 

 brachten mich zu der Annahme, dass in dem wasserlös- 

 lichen Körper eine Sulfosäure vorliege, und dass also 

 demjenigen aus Triglyceriden der Oelsäure sowie aus reiner 



SO H 

 Oelsäure die Formel C17H33 cTririrktT demjenigen aus Ri- 



bUUxi, 



cinusöl und Ricininölsäure dagegen die Formel 



SO TT 

 CivHagOci^ PP^!^„ zukomme. Seine Bildung möge folgende 



Reactionsgleichung verdeutlichen : 



3(C,8H330)C3H503 -f 3H2SO4 = 3C18H34SO5 + C3H8O3. 



Liechti ^ Suida (Mittheil, des technolog. Gewerbemu- 

 seums zu Wien 1883 und 1884) dagegen halten die wasser- 

 löslichen Körper aus Triglyceriden für eine Glycerinver- 

 bindung, und geben ihm die Formel: 



C,8H3303 • SO, • C3H5(OH)Ci8H3303 • CgHslOH), 



*) vergl. Dingl. polyt. Journal 188i, pag. 499 u. ff. 



