Ueber die ß - Sulfopropionsäure. 



Ton 

 Dr. Theotl. Eosenthai 



aus Merseburg. 



Einleitung. 



Um Sulfoderivate organischer Säuren der Fettkörper- 

 reihe darzustellen, kann man sich im wesentlichen dreier 

 Methoden bedienen. Die erste, die älteste, beruht auf der 

 Einwirkung von Schwefelsäureanhydrid oder rauchender 

 Schwefelsäure auf Carbonsäuren. Auf diese Weise erhielt 

 zuerst Melsens^J die Sulfoessigsäure , indem er wasserfreie 

 Schwefelsäure auf Essigsäure in der Hitze einwirken liess. 

 Später gelangte man durch Oxydation der Thiosäuren ver- 

 mittelst massig verdünnter Salpetersäure zu Sulfosäuren^), 

 und schliesslich lernte man eine sehr glatte und besonders 

 bequeme Methode in der Einwirkung von schwefiigsauren 

 Alkalien auf Haloidderivate kennen. Letztere Reaction 

 hat meines VVissens zuerst Hesse ^) angewandt, welcher 

 saures schwefligsaures Kali auf Tetrachlorchinon einwirken 

 liess und dadurch zwei Sultosäuren, die Bichlorhydrochinon- 

 sulfosäure und die Thiochronsäure erhielt. Vermittelst 

 derselben Reaction erhielt später C ollmann ^) aus der Mono- 

 chloressigsäure die Sulfoessigsäure. 



Die zuerst genannte Methode (Behandlung mit Schwe- 

 felsäureanhydrid) ist ausgeschlossen, wenn man von den 

 Homologen der Essigsäure die ß- (resp. ;'-) Sulfoderivate 



1) Annalen der Cliemie von Liebig" 52, 276. 



2) A. 124, 43, Ccariua. 



3) A. 114, 313. 



4) A. 148, 109. 



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