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darstellen will. Die Gruppe SO3 lagert sich nämlich stets 

 an das mit dem Carboxyl zunächst verbundene Kadical an, 

 wie Hemilian ^) gezeigt hat. Er Hess auf Buttersäure Chlor- 

 sulfonsäure einwirken und erhielt dieselbe Säure, wie bei 

 der Behandlung von a- Brombuttersäure mit schwefligsaurem 

 Alkali. Derselbe Chemiker hat auch die ß- Sulfobuttersäure 

 dargestellt 2), Er kochte den aus ß- Oxy buttersäure ver- 

 mittelst Chlorphosphor erhaltenen ß- Chlorbuttersäureester 

 mit sehwefligsaurem Ammoniak und erhielt auf diese Weise 

 ß- Sulfobuttersäure. Die Unterschiede zwischen den beiden 

 isomeren Derivaten sind sehr scharf ausgeprägt. 



Von der Propionsäure müssen sich zwei isomere Sulfo- 

 säuren ableiten lassen , wie die Theorie leicht voraussehen 

 lässt. Die «- Sulfopropionsäure entspricht in ihrer Zusam- 

 mensetzung der Aethylidenbernsteinsäure, die ß- Verbin- 

 dung" der gewöhnliehen Bernsteinsäure, wie dies folgende 

 Formeln ausdrücken: 



CH3 CH3 



I --COOH I ^COOH 



^^--SO^H ^^-COOH 



a - Sulfopropionsäure Aethylidenbernsteinsäure 



COOH COOH 



CH2 Ch, 



CH2 ch; 



SO3H COOH 



ß - Sulfopropionsäure Aethylenbernsteinsäure. 



Von diesen Sulfopropionsäuren ist bis jetzt nur die 

 eine, und zwar die a- Säure, dargestellt. 



Buckton und Hofmann 3) erhielten eine Sulfopropion- 

 säure durch Behandeln des Propionsäureamids oder -nitrils 

 mit rauchender Schwefelsäure als einen in Wasser und Al- 

 kohol äusserst leicht löslichen Syrup. Später zeigte Kur- 

 batow^), dass diese Säure, die er durch Einwirkung von 



1) A. 176, 1 ff. 



2) A. 176, 10. 



3) A. 100, 151, 



4) A, 173, 5. 



