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Chlorsulfonsäure auf Propionsäure bekam, ein «-Substitut- 

 ionsprocluct ist; denn eine aus a - Chlorpropiousäure durch 

 Kochen mit Alkalisulfit erhaltene Verbindung erwies sich 

 als durchaus identisch mit der obigen. Er beschreibt das 

 mit zwei Molekülen Krystallwasser in glänzenden Schuppen 

 krystallisirende Barytsalz und das syrupöse Kalksalz. 



Die ß - Sulfopropionsäure war bisher unbekannt. Auf 

 Veranlassung des Herrn Professor Dr. Volhard unternahm 

 ich es, sie darzustellen und zu untersuchen. 



Es lag nahe, anzunehmen, dass man sie aus der ß- 

 Jodpropionsäure, resp. einem Salze derselben, und Alkali- 

 sulfit erhalten werde, gemäss der Gleichung: 

 CH2-J CH2-SO3NH4 



I I 



CH2 +SO3 (NH4)2 = CH2 + JNH, 



COONH4 COONH4 



Der Versuch bewies die Richtigkeit der Annahme. 



Die hierzu nöthige ß - Jodpropionsäure stellte ich mir 

 nach den Angaben Erlenmeyers ^) aus Glycerinsäure dar, 

 wobei ich es vorzog, das glycerinsäure Blei behufs Zer- 

 setzung durch Schwefelwasserstoff nicht zu schlämmen, son- 

 dern in heissem Wasser zu lösen. Die Zersetzung erfolgt 

 so bei weitem schneller und leichter, und sicher voll- 

 ständig. Auch kann man, unbeschadet der Ausbeute, die 

 auf einmal durch Jodphosphor umzusetzende Menge Glycerin- 

 säure 2) gut verdreifachen. Bei Anwendung noch gröss- 

 erer Mengen läuft man allerdings Gefahr, dass die Reactiou 

 allzu heftig wird und Verlust entsteht. 



Darstellung des ß • sulfopropiousauren Baryts. 



/J- Jodpropionsäure wird in Kölbchen mit einer ge- 

 sättigten Lösung von kohlensaurem Ammoniak neutralisirt. 

 Man setze nicht zu viel auf einmal zu, denn die sich ent- 

 wickelnde Kohlensäure bewirkt sehr starkes Schäumen. 

 Nach erfolgter Neutralisation wird etwas mehr als die be- 

 rechnete Menge schwefligsaures Ammoniak hinzugefügt (auf 



1) A. 191, 284. 



2) Erlenmeyei* giebt (1. c.) 20 — 30 g Jodphoaphor mit der ent- 

 sprechenden Menge Glycerinsäure an. 



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