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Was seine Zusammensetzung anlaugt, so ist aus der 

 des daraus erhaltenen Esters, den ich sofort beschreiben 

 werde, zu ersehen, dass auch hierbei das Phosphorpenta- 

 chlorid substituirend eingewirkt hat. Die Zusammensetzung 

 wird durch die Formel ausgedrückt: 



CH2 /SO, Cl 

 C H Cli CO Gl 



Ester der Chlor- ß- Sulfopropionsäure. 



Das rohe Chlorid versetzte ich mit der hinreichenden 

 Menge Alkohols, wobei Lösung desselben unter heftiger 

 Chlorwasserstoffentwicklung eintrat. Nach dem Erkalten 

 wurde das Gemisch in wenig Wasser gegossen. Hierbei 

 schied sich ein gelb gefärbtes Oel am Boden ab, das ab- 

 gehoben und über geschmolzenem Kaliumcarbonat (nicht 

 über Chlorcalcium) getrocknet wurde. Bei der Rectification, 

 die freilich nicht ohne Zersetzung von statten ging, destill - 

 irte mehr als die Hälfte des Oels zwischen 160 und 170*'. 

 Dies schwach gelb gefärbte Liquidum von unangenehmem 

 Geruch erwies sich bei der qualitativen Prüfung als chlor- 

 und schwefelhaltig. Ein einheitlicher Körper lag jedoch 

 nach den Analysen nicht vor. Der gebildete Aethylester 

 der Chlor- ß- Sulfopropionsäure hatte sich bei der Destil- 

 lation teilweise zersetzt unter Bildung von Chlorpropion- 

 säureester. Bei einem im Vakuum vorgenommenen Destil- 

 lationsversuch wurde die gleiche Beobachtung gemacht. 

 0,5754 g gaben mit Natriumamalgam reducirt 0,3044 g 



Ag Cl entsprechend 0,0753 g Cl 

 0,1198 g nach Carius im geschlossenen Rohr erhitzt, 



lieferten 0,0760g AgCl entsprechend 0,0188g Cl 

 0,2481 g lieferten 0,1553 g BaS04 entsprechend 



0,02129 g S 



_. .. ^ , CHCl/CO. C. H5 .. . 

 Für die Formel c jj J go' C H- ^^^^^^ 



sich berechnen: Gefunden: 



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Cl = 14,52 % 13,09 0/0 15,66 % 

 S = 13,09,, 8,58 7o 



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