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Diaethylester der ß - Snlfopropiousäiire. 



Versuche, durch Einwirkung- von Schwefelsäure oder 

 Salzsäure auf eine alkoholische Lösung der ß- Sulfopropion- 

 säure einen Mono- oder Diäthylester zu erhalten, schlugen 

 fehl. Da ich kein Chlorid bekommen hatte, blieb nur noch 

 der eine Weg übrig, den Ester durch Umsetzung des Silber- 

 salzes mit Jodäthyl darzustellen. Nach den Erfahrungen, 

 die von Dunker ^) bei der Untersuchung der Sulfoessigsäure 

 gemacht hat, reagirt zwar sulfoessigsaures Silber mit Jod- 

 äthyl sofort bei der Mischung beider Körper. Die Ein- 

 wirkung war indes nicht vollkommen und die Ausbeute sehr 

 gering; besser gelang der Versuch, als er das Silbersalz 

 mit der gleichen Gewichtsmenge trocknen, feinen Sandes 

 innig zusammenrieb und auf dieses Gemenge Jodäthyl, dem 

 er die doppelte Menge absoluten Aethers zusetzte, im ge- 

 schlossenen Rohr bei 100*^ einwirken Hess. 



Um Zeit und Material zu sparen, schlug ich ohne weitere 

 Vorversuche dasselbe Verfahren ein, und zwar mit recht 

 zufrieden stellendem Erfolge. 



ß- sulfopropionsaures Silber (1 mol.) wurde in der 

 gleichen Weise mit Sand und etwas weniger als der be- 

 rechneten Menge (2 mol.) Jodäthyl unter Zusatz von ab- 

 solutem Aether gemischt. Die Einwirkung begann auch 

 hierbei sofort, doch erhitzte ich, um sie zu beenden, im 

 geschlossenen Rohre etwa sechs Stunden lang im Wasser- 

 bade. Darauf wurde die ätherische Lösung vom Jodsilber 

 und dem Sande abfiltrirt und der Aether verdunstet. Es 

 hinterblieb ein nur wenig gefärbtes Oel, das sich als voll-, 

 kommen frei von Jod erwies. Dasselbe war in Wasser 

 kaum, in Alkohol und Aether leicht löslich; es lässt sich 

 nicht unzersetzt destilliren. Auch nach langem Stehen im 

 Vacuum über Schwefelsäure war es nicht zum Erstarren 

 zu bringen. 



0,5468 g Substanz lieferten nach Carius mit Salpeter- 

 säure oxydirt 0,6147 g BaS04 entsprechend 

 0,08442 g S 



1) Inaiiguivil-Dissei-tatioii, S, 19, 



